Loading... Obeleži netačno: DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutna 3'hidroksilna grupa fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNKPitanje 1 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum RPA ne stabilizuje otvoreni DNK kompleksPitanje 2 od 40 Loading... Obeleži netačno za trihotiodistrofiju: krte dlake sa nedostatkom sumpora nije uzrokovana defektnim mehanizmima NERa abnormalnost lica ihtioza i nizak rastPitanje 3 od 40 Loading... Obeleži netačno: finalnu restituciju dvolančane spirale ne omogućava ligaza RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNKPitanje 4 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza kod čoveka su uočena tri tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacijePitanje 5 od 40 Loading... Obeleži netačno: fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FAD primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako su u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak i 3'hidroksilna grupaPitanje 6 od 40 Loading... Obeleži netačno: kod E.coli postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta DNK polimeraza β nema dezoksiribofosfataznu aktivnost BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čovekaPitanje 7 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: visoka incidenca ranog raka kože mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma niska osetljivost na svetlost česta neurološka oštećenjaPitanje 8 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: mogu nastati samo direktno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta suPitanje 9 od 40 Loading... Za kompleks uvrB/DNK vezuje se koji protein? uvrB uvrC uvrA uvrDPitanje 10 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i dva tipa heterodimera MutL homologaPitanje 11 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta su ne mogu nastati direktno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacijePitanje 12 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika ekscizijom baza najčešće se uklanjaju alkilovane, ali ne i pogrešne baze DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analogaPitanje 13 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: hMutSalfa je dimer koji ne prepoznaje pogrešno sparene baze mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologaPitanje 14 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: mutSbeta može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacijePitanje 15 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: česta su njihova reparacija nije neophodna za preživljavanje ćelija mogu nastati direktno i indirektno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacijePitanje 16 od 40 Loading... Obeleži netačno: primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADHPitanje 17 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: hMutSalfa je dimer koji ne prepoznaje jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koje mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleazaPitanje 18 od 40 Loading... Obeleži netačno: BER sistemi mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide kod E.coli postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čovekaPitanje 19 od 40 Loading... Obeleži netačno: finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligaza kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK RecA/Rad51 proteini ne omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomimaPitanje 20 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i četiri tipa heterodimera MutL homologa mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleazaPitanje 21 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: ekscizijom baza najčešće se ne uklanjaju alkilovane baze 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analogaPitanje 22 od 40 Loading... Obeleži netačno: tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čoveka DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost kod E.coli ne postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotidePitanje 23 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: neurološka oštećenja nisu česta visoka incidenca ranog raka kože mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma velika osetljivost na svetlostPitanje 24 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera RPA je protein koji se vezuje za jednolančanu DNK u izgradnji reparozoma ne učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, tako što stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih bazaPitanje 25 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika ekscizijom baza najčešće se uklanjaju pogrešne, strane baze ali ne i alkilovane baze DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analogaPitanje 26 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa mutSalfa može da nadoknadi gubitak funkcije MutSbeta dimeraPitanje 27 od 40 Loading... Obeleži netačno: pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako su u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak i 3'hidroksilna grupa primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze fotoliaza ne sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlostiPitanje 28 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: RPA je protein koji se vezuje za dvolančanu DNK RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera u izgradnji reparozoma učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, tako što stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih bazaPitanje 29 od 40 Loading... Obeleži netačno: RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa jednolančanih prekida funkcioniše ATM protein RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligazaPitanje 30 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: visoka incidenca ranog raka kože česta neurološka oštećenja velika osetljivost na svetlost mutacije u bilo kom od 3 gena (XPA-XPC) mogu dovesti do pojave simptomaPitanje 31 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga 30 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena ekscizijom baza najčešće se uklanjaju pogrešne, strane baze ili alkilovane bazePitanje 32 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera kod čoveka su uočena četiri tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleazaPitanje 33 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: mogu nastati direktno i indirektno ne mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta suPitanje 34 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK nije Xeroderma pigmentosum trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleksPitanje 35 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena ekscizijom baza najčešće se ne uklanjaju pogrešne, strane bazePitanje 36 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: ako se dvolančani prekid dogodio između dve direktno ponoljene sekvence, u nastalim jednolančanim fragmentima sa 3'krajem se javljaju komplementarni regioni, koji ne mogu da se povežu ATM protein je nefunkcionalan kod osoba koje pate od sindroma Ataxia telangiectasia ligaza zatvara pukotine u molekulu DNK u slučaju SSA puta reparacija počinje uklanjanjem 5'krajeva počev od mesta jednolančanog prekidaPitanje 37 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta su ne mogu nastati indirektno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacijePitanje 38 od 40 Loading... Obeleži netačno za trihotiodistrofiju: nije uzrokovana defektnim mehanizmima NERa krte dlake sa nedostatkom sumpora ihtioza i nizak rast abnormalnost licaPitanje 39 od 40 Loading... Obeleži netačno: BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost kod E.coli postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK nije predominantni tip MMRa kod čovekaPitanje 40 od 40 Loading... Povratak na prethodnu stranicu
