Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija mogu nastati samo direktno česta suPitanje 1 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta su mogu nastati samo indirektnoPitanje 2 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: u slučaju SSA puta reparacija počinje uklanjanjem 5'krajeva počev od mesta jednolančanog prekida ligaza zatvara pukotine u molekulu DNK ako se dvolančani prekid dogodio između dve direktno ponoljene sekvence, u nastalim jednolančanim fragmentima sa 5'krajem se javljaju komplementarni regioni, koji mogu da se povežu ATM protein je nefunkcionalan kod osoba koje pate od sindroma Ataxia telangiectasiaPitanje 3 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleks TFIIH je sastavljen od 6 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosumPitanje 4 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga ekscizijom baza najčešće se ne uklanjaju alkilovane baze deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 genaPitanje 5 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: mutacije u bilo kom od 5 gena (XPA-XPE) mogu dovesti do pojave simptoma visoka incidenca ranog raka kože velika osetljivost na svetlost česta neurološka oštećenjaPitanje 6 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera RPA je protein koji se vezuje za dvolančanu DNK u izgradnji reparozoma učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, tako što stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih bazaPitanje 7 od 40 Loading... Obeleži netačno: fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutna 3'hidroksilna grupa pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNKPitanje 8 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: ne mogu nastati direktno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije česta su njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelijaPitanje 9 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: tumor-supresorki geni BRCA1 i BRCA2 učestvuju u DSB reparaciji u zavisnosti od obima oštećenja, ćelija može da zaustavi ćelijski ciklus dok se ne obavi reparacija jedan dvolančani prekid u molekulu DNK ne može biti fatalan za ćeliju ako se oštećenja ne mogu popraviti, ćelija može da se opredeli za apoptozuPitanje 10 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum RPA ne stabilizuje otvoreni DNK kompleks TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtiozaPitanje 11 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza hMutSalfa je dimer koji ne prepoznaje pogrešno sparene baze mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologaPitanje 12 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga ekscizijom baza najčešće se uklanjaju pogrešne, strane baze ali ne i alkilovane baze deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 genaPitanje 13 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma velika osetljivost na svetlost niska incidenca ranog raka kože česta neurološka oštećenjaPitanje 14 od 40 Loading... Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum: mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma visoka incidenca ranog raka kože niska osetljivost na svetlost česta neurološka oštećenjaPitanje 15 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, ali ne stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih baza u izgradnji reparozoma učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera RPA je protein koji se vezuje za jednolančanu DNKPitanje 16 od 40 Loading... Obeleži netačno: kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein RAD51 je ključni protein u reparaciji jednolančanih prekida DNK RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligazaPitanje 17 od 40 Loading... Obeleži netačno: tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čoveka BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide DNK polimeraza β nema dezoksiribofosfataznu aktivnost kod E.coli postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mestaPitanje 18 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza kod čoveka su uočena četiri tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologaPitanje 19 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se ne javlja ihtioza bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleksPitanje 20 od 40 Loading... Obeleži netačno za trihotiodistrofiju: abnormalnost lica krte dlake koje sadrže sumpor uzrokovana defektnim mehanizmima NERa ihtioza i nizak rastPitanje 21 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: mogu nastati direktno i indirektno ne mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija česta suPitanje 22 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i dva tipa heterodimera MutL homologa mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacijePitanje 23 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: jedan dvolančani prekid u molekulu DNK može biti fatalan za ćeliju zbog fragmentacije hromozoma i gubitka njegovog dela prilikom ćelijske deobe ako se oštećenja ne mogu popraviti, ćelija može da se opredeli za apoptozu tumor-supresorki geni BRCA1 i BRCA2 učestvuju u DSB reparaciji ćelija ne može da zaustavi ćelijski ciklus dok se ne obavi reparacijaPitanje 24 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: ekscizijom baza najčešće se uklanjaju pogrešne, strane baze ili alkilovane baze deficit u funkciji MMR-a nije povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 genaPitanje 25 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: ligaza ne zatvara pukotine u molekulu DNK u slučaju SSA puta reparacija počinje uklanjanjem 5'krajeva počev od mesta jednolančanog prekida ATM protein je nefunkcionalan kod osoba koje pate od sindroma Ataxia telangiectasia ako se dvolančani prekid dogodio između dve direktno ponoljene sekvence, u nastalim jednolančanim fragmentima sa 3'krajem se javljaju komplementarni regioni, koji mogu da se povežuPitanje 26 od 40 Loading... Obeleži netačno za trihotiodistrofiju: ihtioza i nizak rast nije uzrokovana defektnim mehanizmima NERa krte dlake sa nedostatkom sumpora abnormalnost licaPitanje 27 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: 60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena ekscizijom baza najčešće se uklanjaju alkilovane, ali ne i pogrešne baze deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analogaPitanje 28 od 40 Loading... Obeleži netačno za trihotiodistrofiju: abnormalnost lica uzrokovana defektnim mehanizmima NERa ihtioza i normalan rast krte dlake sa nedostatkom sumporaPitanje 29 od 40 Loading... Obeleži netačno: finalnu restituciju dvolančane spirale ne omogućava ligaza kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNKPitanje 30 od 40 Loading... Obeleži netačno: tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čoveka kod E.coli postoje 3 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost BER sistemi mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotidePitanje 31 od 40 Loading... Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK: njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija ne mogu nastati indirektno mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije česta suPitanje 32 od 40 Loading... Obeleži netačno: primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNKPitanje 33 od 40 Loading... Obeleži netačno: RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa jednolančanih prekida funkcioniše ATM protein finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligazaPitanje 34 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza TFIIH ne sadrži subjedinice koje imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleksPitanje 35 od 40 Loading... Obeleži netačno: RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligaza kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein RecA/Rad51 proteini ne omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomimaPitanje 36 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: ATM protein je nefunkcionalan kod osoba koje pate od sindroma Ataxia telangiectasia u slučaju SSA puta reparacija počinje uklanjanjem 5'krajeva počev od mesta jednolančanog prekida ako se dvolančani prekid dogodio između dve direktno ponoljene sekvence, u nastalim jednolančanim fragmentima sa 3'krajem se javljaju komplementarni regioni, koji ne mogu da se povežu ligaza zatvara pukotine u molekulu DNKPitanje 37 od 40 Loading... Obeleži netačno za Cockayne sindrom: patuljast rast skraćen životni vek neurološke abnormalnosti nisu česte abnormalnost lica i eksremitetaPitanje 38 od 40 Loading... Obeleži netačno: DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide kod E.coli postoje 2 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čovekaPitanje 39 od 40 Loading... Obeleži netačan iskaz: RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera u izgradnji reparozoma ne učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide RPA je protein koji se vezuje za jednolančanu DNK PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, tako što stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih bazaPitanje 40 od 40 Loading... Povratak na prethodnu stranicu