Reparacija grešaka u molekulu DNK

Obeleži netačan iskaz:

PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, ali ne stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih baza

u izgradnji reparozoma učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide

RPA je protein koji se vezuje za jednolančanu DNK

RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na kraj početnice ili prajmera

Question 1 of 40

Obeleži netačno za trihotiodistrofiju:

abnormalnost lica

krte dlake sa nedostatkom sumpora

nije uzrokovana defektnim mehanizmima NERa

ihtioza i nizak rast

Question 2 of 40

Obeleži netačno:

fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH

primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze

DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutna 3'hidroksilna grupa

pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK

Question 3 of 40

Obeleži netačno:

DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako su u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak i 3'hidroksilna grupa

primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze

fotoliaza ne sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti

pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK

Question 4 of 40

Obeleži netačno:

fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH

primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze

DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako je u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak

pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK

Question 5 of 40

Obeleži netačan iskaz:

bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum

TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja

trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza

RPA ne stabilizuje otvoreni DNK kompleks

Question 6 of 40

Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum:

niska osetljivost na svetlost

mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma

visoka incidenca ranog raka kože

česta neurološka oštećenja

Question 7 of 40

Obeleži netačno:

RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima

finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligaza

RAD51 nije ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK

kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein

Question 8 of 40

Obeleži netačan iskaz:

ako se oštećenja ne mogu popraviti, ćelija može da se opredeli za apoptozu

u zavisnosti od obima oštećenja, ćelija može da zaustavi ćelijski ciklus dok se ne obavi reparacija

tumor-supresorki geni BRCA1 i BRCA2 ne učestvuju u DSB reparaciji

jedan dvolančani prekid u molekulu DNK može biti fatalan za ćeliju zbog fragmentacije hromozoma i gubitka njegovog dela prilikom ćelijske deobe

Question 9 of 40

Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum:

visoka incidenca ranog raka kože

velika osetljivost na svetlost

česta neurološka oštećenja

mutacije u bilo kom od 3 gena (XPA-XPC) mogu dovesti do pojave simptoma

Question 10 of 40

Obeleži netačan iskaz:

TFIIH je sastavljen od 6 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja

bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum

RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleks

trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza

Question 11 of 40

Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK:

mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije

mogu nastati direktno i indirektno

njihova reparacija nije neophodna za preživljavanje ćelija

česta su

Question 12 of 40

Obeleži netačan iskaz:

trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza

bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK nije Xeroderma pigmentosum

RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleks

TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja

Question 13 of 40

Obeleži netačan iskaz:

u slučaju SSA puta reparacija počinje uklanjanjem 5'krajeva počev od mesta jednolančanog prekida

ligaza zatvara pukotine u molekulu DNK

ako se dvolančani prekid dogodio između dve direktno ponoljene sekvence, u nastalim jednolančanim fragmentima sa 3'krajem se javljaju komplementarni regioni, koji ne mogu da se povežu

ATM protein je nefunkcionalan kod osoba koje pate od sindroma Ataxia telangiectasia

Question 14 of 40

Obeleži netačno:

fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FAD

pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu dovode do lokalne distorzije molekula DNK

DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako su u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak i 3'hidroksilna grupa

primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze

Question 15 of 40

Obeleži netačan iskaz:

RPA je protein koji se vezuje za jednolančanu DNK

u izgradnji reparozoma učestvuju enzimi koji mogu da uklone novosintetisani lanac koji sadrži pogrešne nukleotide

RFC je replikacioni faktor C koji dovodi PCNA na početak prajmera

PCNA deluje kao kofaktor za DNK polimerazu δ i ε, tako što stabilizuje MutS i MutL heterodimere na mestima pogrešno sparenih baza

Question 16 of 40

Obeleži netačan iskaz:

kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i četiri tipa heterodimera MutL homologa

hMutSalfa je dimer koji prepoznaje kako pogrešno sparene baze, tako i jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koji mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije

u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza

mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera

Question 17 of 40

Obeleži netačan iskaz:

ekscizijom baza najčešće se ne uklanjaju pogrešne, strane baze

deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika

DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga

60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena

Question 18 of 40

Obeleži netačan iskaz:

bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum

RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleks

TFIIH ne sadrži subjedinice koje imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja

trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se javlja ihtioza

Question 19 of 40

Obeleži netačan iskaz:

u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza

kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa

mutSalfa može da nadoknadi gubitak funkcije MutSbeta dimera

Question 20 of 40

Obeleži netačan iskaz:

60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena

ekscizijom baza najčešće se uklanjaju pogrešne, strane baze ili alkilovane baze

DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga

deficit u funkciji MMR-a nije povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika

Question 21 of 40

Obeleži netačno:

finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligaza

kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa jednolančanih prekida funkcioniše ATM protein

RecA/Rad51 proteini omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima

RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK

Question 22 of 40

Obeleži netačno za trihotiodistrofiju:

abnormalnost lica

ihtioza i nizak rast

nije uzrokovana defektnim mehanizmima NERa

krte dlake sa nedostatkom sumpora

Question 23 of 40

Obeleži netačan iskaz:

kod čoveka su uočena dva tipa heterodimera MutS homologa i tri tipa heterodimera MutL homologa

hMutSalfa je dimer koji ne prepoznaje jednolančane petlje dužine 1-40 nukleotida, koje mogu nastati usled proklizavanja DNK polimeraze duž matričnog lanca tokom replikacije

u izgradnji reparozoma učestvuje i 5'-3' egzonukleaza

mutSbeta ne može da nadoknadi gubitak funkcije Mutalfa dimera

Question 24 of 40

Obeleži netačno za Cockayne sindrom:

neurološke abnormalnosti nisu česte

patuljast rast

abnormalnost lica i eksremiteta

skraćen životni vek

Question 25 of 40

Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum:

niska incidenca ranog raka kože

česta neurološka oštećenja

velika osetljivost na svetlost

mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma

Question 26 of 40

Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum:

mutacije u bilo kom od 5 gena (XPA-XPE) mogu dovesti do pojave simptoma

velika osetljivost na svetlost

visoka incidenca ranog raka kože

česta neurološka oštećenja

Question 27 of 40

Obeleži netačno:

finalnu restituciju dvolančane spirale omogućava ligaza

RAD51 je ključni protein u reparaciji dvolančanih prekida DNK

kao jedan od primarnih senzornih molekula za oštećenja DNK tipa dvolančanih prekida funkcioniše ATM protein

RecA/Rad51 proteini ne omogućavaju lociranje komplementarnih regiona u homolognim ili sestrinskim hromozomima

Question 28 of 40

Obeleži netačno za trihotiodistrofiju:

krte dlake sa nedostatkom sumpora

ihtioza i normalan rast

abnormalnost lica

uzrokovana defektnim mehanizmima NERa

Question 29 of 40

Obeleži netačno:

pogrešno sparene baze ili insercije/delecije malog broja nukleotida u jednom lancu ne dovode do lokalne distorzije molekula DNK

fotoliaza sadrži komponentu koja služi kao primarni sakupljač svetlosti i prenosi prikupljenu energiju na FADH

primer direktne reverzije oštećenja u molekulu DNK je popravka jednolančanih prekida u plinukleotidnom lancu pomoću enzima DNK ligaze

DNK ligaza može da obnovi fosfodiestarsku vezu između nukleotida samo ako su u tačkama prekida prisutni 5'fosfatni ostatak i 3'hidroksilna grupa

Question 30 of 40

Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK:

česta su

njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija

mogu nastati samo indirektno

mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije

Question 31 of 40

Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK:

česta su

njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija

ne mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije

mogu nastati direktno i indirektno

Question 32 of 40

Obeleži netačan iskaz:

tumor-supresorki geni BRCA1 i BRCA2 učestvuju u DSB reparaciji

jedan dvolančani prekid u molekulu DNK može biti fatalan za ćeliju zbog fragmentacije hromozoma i gubitka njegovog dela prilikom ćelijske deobe

u zavisnosti od obima oštećenja, ćelija može da zaustavi ćelijski ciklus dok se ne obavi reparacija

ako se oštećenja ne mogu popraviti, ćelija ne može da se opredeli za apoptozu

Question 33 of 40

Obeleži netačno za Xerodermu pigmentosum:

velika osetljivost na svetlost

neurološka oštećenja nisu česta

mutacije u bilo kom od 7 gena (XPA-XPG) mogu dovesti do pojave simptoma

visoka incidenca ranog raka kože

Question 34 of 40

Obeleži netačan iskaz:

RPA se vezuje za jednolančanu DNK i stabilizuje otvoreni DNK kompleks

bolest vezana za nefunkcionalnu reparaciju DNK je Xeroderma pigmentosum

trihotiodistrofija je bolest u okviru koje se ne javlja ihtioza

TFIIH je sastavljen od 9 subjedinica od kojih neke imaju funkciju helikaza i odmotavaju molekul DNK u oba pravca od mesta oštećenja

Question 35 of 40

Obeleži netačno za dvolančana oštećenja DNK:

njihova reparacija je neophodna za preživljavanje ćelija

ne mogu nastati indirektno

mogu nastati u toku normalne maturacije gena imunskog sistema, prilikom V(D)J rekombinacije

česta su

Question 36 of 40

Obeleži netačno:

kod E.coli postoje 2 proteina uključena u prepoznavanje oštećenog mesta

DNK polimeraza β ima dezoksiribofosfataznu aktivnost

BER sistemi ne mogu da uklone sve različite izmenjene nukleotide

tip ekscizione reparacije pri kojoj se uklanja i nadoknađuje samo jedan nukleotid iz molekula DNK je predominantni tip MMRa kod čoveka

Question 37 of 40

Za kompleks uvrB/DNK vezuje se koji protein?

uvrA

uvrB

uvrC

uvrD

Question 38 of 40

Obeleži netačan iskaz:

60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena

deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika

DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga

ekscizijom baza najčešće se uklanjaju alkilovane, ali ne i pogrešne baze

Question 39 of 40

Obeleži netačan iskaz:

60 % mutacija MMR gena je u okviru hMLH1 gena

DNK N glikozilaze poseduju mesto sa snažnim afinitetom za vezivanje specifične baze ili baznog analoga

ekscizijom baza najčešće se ne uklanjaju alkilovane baze

deficit u funkciji MMR-a je pre svega povezan sa pojavom raka debelog creva, endometrijuma i jajnika

Question 40 of 40

– Advertisement –

Povratak na prethodnu stranicu

Reparacija grešaka u molekulu DNK

Preporuke:

Usluge:

Predmeti:

Testovi: