Osnovne metode molekularne genetike

Obeleži netačno:

u analizi genske mutacije mogu da se koriste direktan i indirektan pristup

molekularno-genetičke metode imaju primenu pre svega u detekciji monogenskih bolesti

delecije i duplikacije su najteže za otkrivanje

point mutacije su najteže za otkrivanje

Question 1 of 40

Obeleži netačno za gel-elektroforezu:

postiže se razdvajanje samo molekula RNK u električnom polju

molekuli se razdvajaju pre svega srazmerno svojoj veličini, tako da se kraći kreću brže, a duži sporije

nakon ekeltroforeze kraći fragmenti nukleinskih kiselina nalaze se na nižoj poziciji, a oni duži na višoj

u polju jednosmerne struje DNK i RNK se kreću prema pozitivnom polu

Question 2 of 40

Obeleži netačnno za Southern analizu:

možemo da utvrdimo da li se u ispitivanom uzorku DNK nalazi segment koji nam je od interesa i da li je on normalne veličine ili ne

restrikcionim enzimima se vrši isecanje genomske DNK na fragmente

zasniva se na hibridizaciji ispitivane DNK sa obeleženom genskom probom

blotting je postupak prenošenja jednolančanih fragmenata sa specijalnih nitroceluloznih filtera na gel

Question 3 of 40

Obeleži netačno za gel-elektroforezu:

u polju jednosmerne struje DNK i RNK se kreću prema pozitivnom polu

molekuli se razdvajaju pre svega srazmerno svojoj veličini, tako da se kraći kreću brže, a duži sporije

nakon ekeltroforeze kraći fragmenti nukleinskih kiselina ne nalaze se na nižoj poziciji

postiže se razdvajanje molekula DNK ili RNK u električnom polju

Question 4 of 40

Obeleži netačno za PCR metodu:

ciklusi umnožavanja se ponavljaju 25-40 puta

omogućava selektivno umnožavanje određenog segmenta molekula DNK

zasniva se na principima replikacije DNK

treća faza reakcije nije određena temperaturom na kojoj se odvija i vremenom trajanja

Question 5 of 40

Obeleži netačno:

produkt PCR reakcije se uočava na elektroforetskom gelu kao krug na određenoj poziciji

korišćenjem specifičnih parova prajmera može se umnožiti bilo koji region DNK, veličine od svega 100 bp do više kilo-baza

cDNK može da bude izvor za analizu u oviru PCR metode

real-time PCR dozvoljava praćenje dinamike umnožavanja kroz cikluse

Question 6 of 40

Obeleži netačno za restrikcione endonukleaze:

regioni koje prepoznaju restrikcioni enzimi imaju palindromsku strukturu

mesta preseka se zovu restrikciona mesta

uvek dovode do prekida jednog lanca DNK

koriste se za ciljano isecanje molekula DNK na fragmente, koji su nazvani rectrikcioni fragmenti

Question 7 of 40

Obeleži netačno:

ekspanzija trinukleotidnih ponovaka ne detektuje se PCR metodom

indirektna detekcija mutacije vrši se tako što se u porodici obolelog prati nasleđivanje polimorfnog genskog markera koji je blisko vezan sa odgovornim genom

prednost indirektnog pristupa detekcije genske mutacije je u tome što nije neophodno da se poznaje molekularna priroda mutacije

kod indirektne mutacije vrši se linkage analiza

Question 8 of 40

Obeleži netačno za gel-elektroforezu:

u polju jednosmerne struje DNK i RNK se kreću prema pozitivnom polu

molekuli se ne razdvajaju srazmerno svojoj veličini

nakon ekeltroforeze kraći fragmenti nukleinskih kiselina nalaze se na nižoj poziciji, a oni duži na višoj

postiže se razdvajanje molekula DNK ili RNK u električnom polju

Question 9 of 40

Obeleži netačno za izolaciju RNK:

osetljiv postupak zbog velike mogućnosti kontaminacije

koristi se kada se radi o virusima koji imaju kao naslednu osnovu RNK

koristi se kada je potrebno da se analizira ekspresija gena

RNK je nestabilna, pa je obavezno čuvanje materijala na -30℃

Question 10 of 40

Obeleži netačno:

restrikcione endonukleaze su enzimi koji omogućavaju precizno i tačno definisano isecanje molekula DNK

gel-elektroforezom se postiže razdvajanje molekula DNK ili RNK u električnom polju

komplementarna DNK se dobija na osnovu molekula DNK kao matrice

pojam rekombinantne ili rekombinovane DNK označava molekul koji je nastao kombinovanjem dva različita molekula DNK

Question 11 of 40

Obeleži netačno za restrikcione endonukleaze:

koriste se za ciljano isecanje molekula DNK na fragmente, koji su nazvani reagulacioni fragmenti

enzimi koji omogućavaju precizno i tačno definisano isecanje molekula DNK

normalno se nalaze u bakterijskoj ćeliji, gde im je uloga da uklanjaju stranu DNK iz genoma bakterije, dok je sama bakterijska DNK zaštićena od isecanja metilacijom

funkcionišu tako što u molekulu DNK prepoznaju specifične nizove i seku DNK na tačno određenom mestu u okviru tih nizova

Question 12 of 40

Obeleži netačno za PCR metodu:

izvor za analizu može da bude genomska DNK, kao i cDNK dobijena od odgovarajuće RNK

faza sinteze DNK nije poznata kao faza ekstenzije

korišćenjem specifičnih parova prajmera može se umnožiti bilo koji region DNK

Taq polimeraza ostvaruje optimalno dejstvo na 72℃

Question 13 of 40

Obeleži netačno:

kloniranjem različitih setova fragmenata DNK omogućeno je dobijanje genskih, hromozomskih i genomskih biblioteka

blotting se zasniva na principu kapilarnosti

blotting je postupak prenošenja jednolančanih fragmenata sa gela na specijalne nitrocelulozne filtere ili najlonske membrane

primenom Southern analize ponekad možemo da utvrdimo da li se u ispitivanom uzorku DNK nalazi segment koji nam je od interesa

Question 14 of 40

Obeleži netačno:

prednost indirektnog pristupa detekcije genske mutacije je u tome što nije neophodno da se poznaje molekularna priroda mutacije

ekspanzija trinukleotidnih ponovaka detektuje se Southern analizom ili PCR metodom

indirektna detekcija mutacije vrši se tako što se u porodici obolelog prati nasleđivanje polimorfnog genskog markera koji je blisko vezan sa odgovornim genom

kod indirektne mutacije ne vrši se linkage analiza

Question 15 of 40

Obeleži netačno za gensku probu u okviru Southern analize:

definiše se kao deo molekula DNK koji se koristi u testu hibridizacije

može da se uzme samo iz biblioteke genomske DNK

bira se tako da bude komplementarna sa segmentom DNK od interesa u ispitivanom materijalu

treba da bude jednolančana i obeležena

Question 16 of 40

Obeleži netačno za gensku probu u okviru Southern analize:

treba da bude dvolančana i obeležena

definiše se kao deo molekula DNK koji se koristi u testu hibridizacije

bira se tako da bude komplementarna sa segmentom DNK od interesa u ispitivanom materijalu

može da se uzme iz biblioteke genomske DNK ili cDNK

Question 17 of 40

Obeleži netačno za sekvenciranje DNK:

vrši se Sangerovom metodom, uz učešće PCR reakcije

ne omogućava određivanje primarne strukture molekula DNK

označava određivanje tačnog redosleda nukleotida u ispitivanom molekulu

metoda se zasniva na činjenici da se ugradnjom dideoksi nukleotida u rastući polinukleotidni lanac prekida njegova sinteza

Question 18 of 40

Obeleži netačno:

tehnika poznata kao "genski čip" se bazira na testu hibridizacije

test hibridizacije može da se izvede na hromozomskim ili histološkim preparatima

FISH metoda može da se primeni na jedrima u interfazi

najkomplikovaniji test hibridizacije se vrši pri dot-blot analizi

Question 19 of 40

Obeleži netačan iskaz za komplementarnu DNK:

dobija se na osnovu molekula RNK kao matrice

kada kao model za reverznu transkripciju služi zrela iRNK, sintetisana komplementarna DNK će imati samo egzone, a ne i introne

njena sinteza je moguća delovanjem enzima reverzna transkriptaza

veoma nestabilna

Question 20 of 40

Obeleži netačan iskaz:

kao domaćin se najčešće koristi E.coli

kozmidi predstavljaju plazmidnu DNK koja je smeštena u omotač faga

plazmidi su kružni, dvolančani molekuli DNK koji se nalaze unutar glavnog hromozoma bakterije i stabilno se nasleđuju

bakteriofagi su virusi koji obavljaju životni ciklus u bakteriji

Question 21 of 40

Obeleži netačno:

korišćenjem specifičnih parova prajmera može se umnožiti bilo koji region DNK, veličine od svega 100 bp do više kilo-baza

cDNK može da bude izvor za analizu u oviru PCR metode

produkt PCR reakcije se ne uočava na elektroforetskom gelu kao traka

real-time PCR dozvoljava praćenje dinamike umnožavanja kroz cikluse

Question 22 of 40

Obeleži netačno:

delecije se detektuju testom hibridizacije ili PCR metodom

molekularno-genetičke metode imaju primenu pre svega u detekciji monogenskih bolesti

duplikacije se detektuju samo PCR metodom

u analizi genske mutacije mogu da se koriste direktan i indirektan pristup

Question 23 of 40

Obeleži netačno:

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih, komplementarnih lanaca nukleotida koji se nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

faza ekstenzije se odvija na 72℃

faze PCR se ne ponavljaju ciklično

treća faza PCR metode je faza sinteze

Question 24 of 40

Obeleži netačan iskaz za komplementarnu DNK:

stabilna je i kao takva pogodna za čuvanje i analizu

kada kao model za reverznu transkripciju služi zrela iRNK, sintetisana komplementarna DNK će imati samo egzone, a ne i introne

njena sinteza je moguća delovanjem enzima reverzna transkriptaza

ne dobija se na osnovu molekula RNK kao matrice

Question 25 of 40

Obeleži netačno:

molekularno-genetičke metode imaju primenu pre svega u detekciji monogenskih bolesti

u analizi genske mutacije može da se koristi samo direktan pristup

delecije i duplikacije se detektuju testom hibridizacije ili PCR metodom

point mutacije su najteže za otkrivanje

Question 26 of 40

Obeleži netačan iskaz za komplementarnu DNK:

kada kao model za reverznu transkripciju služi zrela iRNK, sintetisana komplementarna DNK će imati samo egzone, a ne i introne

dobija se na osnovu molekula RNK kao matrice

nepogodna za čuvanje i analizu

njena sinteza je moguća delovanjem enzima reverzna transkriptaza

Question 27 of 40

Obeleži netačno za PCR metodu:

izvor za analizu ne može da bude genomska DNK

faza sinteze DNK je poznata i kao faza ekstenzije

Taq polimeraza ostvaruje optimalno dejstvo na 72℃

korišćenjem specifičnih parova prajmera može se umnožiti bilo koji region DNK

Question 28 of 40

Obeleži netačno:

blotting je postupak prenošenja jednolančanih fragmenata sa gela na specijalne nitrocelulozne filtere ili najlonske membrane

primenom Southern analize možemo da utvrdimo da li se u ispitivanom uzorku DNK nalazi segment koji nam je od interesa, ali ne i da li je on normalne veličine

blotting se zasniva na principu kapilarnosti

kloniranjem različitih setova fragmenata DNK omogućeno je dobijanje genskih, hromozomskih i genomskih biblioteka

Question 29 of 40

Obeleži netačan iskaz za komplementarnu DNK:

kada kao model za reverznu transkripciju služi zrela iRNK, sintetisana komplementarna DNK će imati samo egzone, a ne i introne

stabilna je i kao takva pogodna za čuvanje i analizu, za razliku od RNK

dobija se na osnovu molekula RNK kao matrice

njena sinteza je moguća delovanjem enzima reverzibilna transkriptaza

Question 30 of 40

Obeleži netačno:

faza ekstenzije se ne odvija na 72℃

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih, komplementarnih lanaca nukleotida koji se nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

treća faza PCR metode je faza sinteze

faze PCR se ciklično ponavljaju

Question 31 of 40

Obeleži netačno:

gel-elektroforezom se postiže razdvajanje molekula DNK ili RNK u električnom polju

restrikcione endonukleaze su enzimi koji omogućavaju precizno rotiranje molekula DNK

komplementarna DNK se dobija na osnovu molekula RNK kao matrice

pojam rekombinantne ili rekombinovane DNK označava molekul koji je nastao kombinovanjem dva različita molekula DNK

Question 32 of 40

Obeleži netačno:

blotting se zasniva na principu kapilarnosti

kloniranjem različitih setova fragmenata DNK omogućeno je dobijanje genskih, hromozomskih i genomskih biblioteka

blotting je postupak prenošenja dvolančanih fragmenata sa gela na specijalne nitrocelulozne filtere ili najlonske membrane

primenom Southern analize možemo da utvrdimo da li se u ispitivanom uzorku DNK nalazi segment koji nam je od interesa

Question 33 of 40

Obeleži netačno:

real-time PCR dozvoljava praćenje dinamike umnožavanja kroz cikluse, a time i kvantifikovanje dobijenog produkta

za PCR su neophodni restrikcioni enzimi

na početku PCR metode neophodno je izvršiti denaturaciju DNK

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih lanaca nukleotida, koji se nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

Question 34 of 40

Obeleži netačno:

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih lanaca nukleotida, koji se ne nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

real-time PCR dozvoljava praćenje dinamike umnožavanja kroz cikluse, a time i kvantifikovanje dobijenog produkta

za PCR nisu neophodni restrikcioni enzimi

na početku PCR metode neophodno je izvršiti denaturaciju DNK

Question 35 of 40

Obeleži netačno za izolaciju RNK:

osetljiv postupak zbog velike mogućnosti kontaminacije

RNK je veoma stabilna

koristi se kada je potrebno da se analizira ekspresija gena

koristi se kada se radi o virusima koji imaju kao naslednu osnovu RNK

Question 36 of 40

Obeleži netačno:

faze PCR se ciklično ponavljaju

treća faza PCR metode je faza sinteze

faza ekstenzije se odvija na 52℃

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih, komplementarnih lanaca nukleotida koji se nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

Question 37 of 40

Obeleži netačno za gensku probu u okviru Southern analize:

bira se tako da ne bude komplementarna sa segmentom DNK od interesa u ispitivanom materijalu

treba da bude jednolančana i obeležena

može da se uzme iz biblioteke genomske DNK ili cDNK

definiše se kao deo molekula DNK koji se koristi u testu hibridizacije

Question 38 of 40

Obeleži netačno:

faza ekstenzije se odvija na 72℃

enzim Taq DNK polimeraza vrši sintezu novih, komplementarnih lanaca nukleotida koji se nastavljaju na prajmere u 5'-3' smeru

treća faza PCR metode je faza povezivanja prajmera za jednolančane matrice

faze PCR se ciklično ponavljaju

Question 39 of 40

Obeleži netačno:

molekularno-genetičke metode imaju primenu pre svega u detekciji monogenskih bolesti

delecije i duplikacije se detektuju testom hibridizacije ili PCR metodom

u analizi genske mutacije mogu da se koriste direktan i indirektan pristup

point mutacije su najlakše za otkrivanje

Question 40 of 40

– Advertisement –

Povratak na prethodnu stranicu

Osnovne metode molekularne genetike

Preporuke:

Usluge:

Predmeti:

Testovi: