1. Normalan, diploidan broj hromozoma nalazi se u:a) Spermatidib) Spermatociti Ic) Eritrocitu d) SpermatozoiduPitanje 1 od 141 2. Zaokruži tačnu rečenicu:a) Žene sa dva Barova tela su sterilneb) Žensko potomstvo osobe sa Tarnerovim sindromom imaće isti sindromc) Muškarci bez Barovog tela su sterilnid) Osobe sa numeričkim aberacijama polnih hromozoma mogu da imaju poremećaje reprodukcijePitanje 2 od 141 3. Mentalna oboljenja mogu biti:a) Uslovljena numeričkim i strukturnim aberacijama hromozomab) Pod poligenom kontrolomc) Uslovljena genetskim mutacijamad) Svi navodi su tačniPitanje 3 od 141 4. Sabirno dejstvo gena kojim se kontroliše razviće kvantitativnih osobina označeno je kao:a) Aditivnostb) Komplementarnostc) Konkordantnostd) KorelativnostPitanje 4 od 141 5. Kod nasleđivanja kvantitativnih osobina koje su pod kontrolom dva para gena, ukoliko ukrstimo dve heterozigotne jedinke, AaBb, možemo očekivati:a) Dva različita fenotipab) Tri različita fenotipac) Četiri različita fenotipad) Pet različitih fenotipovaPitanje 5 od 141 6. Pojava da potomstvo po svojim karakteristikama prevazilazi oba roditelja naziva se:a) Heritabilnostb) Heterozisc) Hibridizacija d) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 6 od 141 7. Prilikom utvrđivanja tipa nasleđivanja nekog monogenskog poremećaja ili oboljenja koristi se:a) Geneaološka metodab) Metoda blizanacac) Citogenetička metodad) Populaciona statistička metodaPitanje 7 od 141 8. Koji od sledećih sindroma ne nastaje kao rezultat numeričkih aberacija hromozoma:a) Down-ov sindromb) Edwards-ov sindromc) Patau-ov sindromd) Sindrom mačjeg plačaPitanje 8 od 141 9. Koji od navedenih faktora ne remeti genetičku strukturu populacije:a) Selekcijab) Migracijec) Genetička slučajnostd) PoligenijaPitanje 9 od 141 10. Koji je od sledećih multifaktorskih poremećaja nejednako zastupljen među polovima:a) Pilorična stenozab) Arterijska hipertenzijac) Šećerna bolestd) EpilepsijaPitanje 10 od 141 11. Broj različitih klasa imunoglobulina kod čoveka je:a) Trib) Četiric) Petd) SedamPitanje 11 od 141 12. Koji od naslednih poremećaja može da nastane kao rezultat neke od strukturnih aberacija hromozoma:a) Down-ov sindrom i sindrom mačjeg plačab) Jedan oblik mijeloidne leukemije i hemofilijac) Hemofilija i Down-ov sindromd) Down-ov sindrom i polidaktilijaPitanje 12 od 141 13. Anti-A antitela u serumu postoje kod osoba:a) A i AB krvnih grupab) B i O krvnih grupac) B, O i AB krvnih grupad) samo A krvne grupePitanje 13 od 141 14. Kada jedna individua kod koje pratimo nasleđivanje dve osobine pod kontrolom dva para gena, formira dva različita tipa gameta, možemo zaključiti da je ona:a) Heterozigot za oba para genab) Recesivni homozigot za jedan, a dominantni homozigot za drugi par genac) Homozigot za oba para genad) Heterozigot za jedan par gena i homozigot za drugi par genaPitanje 14 od 141 15. Kod kojih organizama je prisustvo Y hromozoma vezano za determinaciju pola:a) Samo kod čovekab) Kod svih sisarac) Kod svih kičmenjakad) Kod čoveka i nekih sisaraPitanje 15 od 141 16. U subletalne mutacije se mogu ubrojati mutacije koje izazivaju:a) Hondrodistrofijub) Hemofilijuc) Hemofiliju i hondrodistrofijud) hemofiliju, hondrodistrofiju i fenilketonurijuPitanje 16 od 141 17. Višak dva X hromozoma kod muškarca ima:a) Letalan efekatb) Izaziva neplodnostc) Dovodi do mentalne retardacijed) Izaziva neplodnost i dovodi do mentalne retardacijePitanje 17 od 141 18. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom sadrži:a) 22 autozoma i Y hromozomb) 22 autozoma i X ili Y hromozomc) 22 autozoma i X i Y hromozomd) nijedan odgovor nije tačanPitanje 18 od 141 19. U populaciji u kojoj se nalazi isti broj osoba sa dominantnim i recesivnim svojstvom:a) Veća je učestalost dominantnog nego recesivnog alelab) Veća je učestalost recesivnog nego dominantnog alelac) Ista je učestalost dominantnog i recesivnog alelad) Populacija nije u ravnotežiPitanje 19 od 141 20. Direktna posledica sklapanja brakova u srodstvu je:a) Povećana učestalost aneuploidija hromozomab) Povećana učestalost strukturnih aberacija hromozomac) Povećanje stope homozigotnosti recesivnih alelad) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 20 od 141 21. Procesi rekombinacije sreću se:a) Samo kod bakterijab) Kod bakterija i biseksualnih Eukariotac) Samo kod sisarad) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 21 od 141 22. Koja od sledećih supstanci nije hemijski mutagen:a) DDTb) Akroleinc) Kaptand) EritropoetinPitanje 22 od 141 23. Procena uticaja faktora sredine prilikom ispoljavanja određenih multifaktorskih osobina može se izvršiti:a) Metodom blizanaca b) Povratnim ukrštanjem ili metodom blizanacac) Citogenetičkom metodomd) Povratnim ukrštanjemPitanje 23 od 141 24. Koji od sledećih naslednih poremećaja može nastati kao rezultat nejednakog crossing overa:a) Sindrom mačjeg plačab) Edwardsov sindromc) Patuljast rastd) Neke od enzimopatijaPitanje 24 od 141 25. Epigeneza je pojam koji označava:a) Promenu fenotipa pod uticajem sredineb) Tip interakcije među genimac) Aktiviranje različitih gena u različito vremed) Razmenu segmenata između sestrinskih hromatidaPitanje 25 od 141 26. Ukoliko dve osobe sa očnom kataraktom stupe u brak, njihovo potomstvo može biti:a) Isključivo obolelob) Zdravo ali heterozigotnoc) Može biti zdravo homozigotno ili heterozigotnod) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 26 od 141 27. Koja se od sledećih osobina poligeno nasleđuje:a) Pegavost licab) Kokošije grudic) Pigmentisanost kožed) Sve nabrojane osobinePitanje 27 od 141 28. Pojava mozaičnosti u fenotipskom izgledu organizma vezana je za:a) Mikromutacijeb) Makomutacijec) Somatske mutacijed) Reverzibilne mutacijePitanje 28 od 141 29. U nasledne poremećaje metabolizma aminokiselina koje izazivaju umnu zaostalost spadaju:a) Galaktozemija, alkaptonurija i fenilketonurijab) Fenilketonurijac) Fenilketonurija, alkaptonurija i amaurotična idiotijad) Fenilketonurija i amaurotična idiotijaPitanje 29 od 141 30. Koji je nasledni poremećaju u pitanju ako se iz braka bolesnih roditelja može očekivati normalno potomstvo sa verovatnoćom od 25%:a) Polidaktilijab) Hemofilijac) Rascep nepcad) ŠizofrenijaPitanje 30 od 141 31. Razlog što se kod heterozigotne osobe, koja je nosilac gena za astigmatizam, ovaj poremećaj ne ispoljava, leži u činjenici da je mutirani gen:a) Recesivanb) Dominantan ali nepotpuno penetrantanc) Dominantan sa smanjenom ekspresivnošćud) PlejotropanPitanje 31 od 141 32. Razmnožavanje kod koga na razvoj polnosti zigota utiču faktori sredine naziva se:a) Singamnob) Progamnoc) Epigamnod) HomogametnoPitanje 32 od 141 33. Ako je majka heterozigot za hemofiliju i daltonizam, njeni sinovi mogu imati:a) Normalan fenotip ili nasleđena oba poremećajab) Normalan fenotip, ili nasleđen jedan poremećaj, ili oba poremećajac) Isključivo nasleđena oba poremećajad) Samo normalan fenotipPitanje 33 od 141 34. Koji od sledećih sindroma nije vezan za pojavu trizomije:a) Klinefelterov b) Tarnerovc) Down-ovd) Patau-ovPitanje 34 od 141 35. U kom stepenu srodstva se nalaze prvi rođaci:a) Prvomb) Drugomc) Četvrtomd) TrećemPitanje 35 od 141 36. Pojam transdukcije odnosi se na:a) Mehaniam prenošenja nervnog impulsab) Prelaženje hromozoma iz jedne bakterije u druguc) Prenošenje grupe gena iz jedne bakterije u drugu posredstvom virusa d) Prenos slobodnih molekula DNK u bakterijsku ćelijuPitanje 36 od 141 37. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Prosečan gen sadrži od 400-1800 parova nukleotidab) Telesne ćelije miša imaju manji broj hromozoma od telesnih ćelija čovekac) Hromatinska vlakna su najuočljivija na svetlosnom mikroskopu za vreme replikacije DNKd) Hromozomi Eukariota imaju složeniju strukturu od hromozoma ProkariotaPitanje 37 od 141 38. Prilikom dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe, AaBb, u sledećoj generaciji verovatnoća nalaženja dominantnog homozigota na oba genska lokusa iznosi:a) 37,5%b) 25%c) 12,5%d) 6,25%Pitanje 38 od 141 39. Kada muškarac čiji je otac oboleo od epilepsije stupi u brak sa ženom čija je majka obolela od iste bolesti, rizik za njihovo potomstvo iznosi:a) 75%b) 66%c) 25%d) nijedan odgovor nije tačanPitanje 39 od 141 40. Najmanju otpornost prema velikim boginjama pokazuju osobe:a) A krvne grupeb) B krvne grupec) O krvne gruped) AB krvne grupePitanje 40 od 141 41. Analizom horionskih resica, moguće je kod ploda utvrditi:a) Polb) Down-ov sindromc) Da li je nosilac prekobrojnog X hromozomad) Sve navedeno je tačnoPitanje 41 od 141 42. Jedna heterozigotna osoba kod trihibrodnog ukrštanja, AaBbCc, formira:a) Tri tipa gametab) Osam tipova gametac) Devet tipova gametad) 27 tipova gametaPitanje 42 od 141 43. Klinefelterov sindrom je posledica:a) Mutacije na X hromozomub) Viška autozomac) Aneuploidije X hromozomad) Viška X ili Y hromozomaPitanje 43 od 141 44. Najveća osetljivost na jonizujuće zračenje registruje se kod:a) Bakterijab) Protozoac) Insekatad) SisaraPitanje 44 od 141 45. Muškaraca A krvne grupe, čiji je otac B krvne grupe, sa ženom B krvne grupe može imati decu:a) Bilo koje krvne grupeb) Samo A i B krvnih grupac) samo A, B i AB krvnih grupab) samo AB krvne grupePitanje 45 od 141 46. Kao rezultat genske mutacije nastaje:a) Srpasta anemijab) Cistična fibrozac) Obe navedene bolestid) Nijedna od navedenih bolestiPitanje 46 od 141 47. Žena sa Down-ovim sindromom i normalan muškarac razlikuju se u broju:a) Akrocentričnih hromozomab) Hromozoma D grupec) Barovih telad) Akrocentričnih hromozoma i Barovih telaPitanje 47 od 141 48. Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu čoveka čine hromozomi:a) A grupeb) B grupec) C gruped) G grupePitanje 48 od 141 49. Zaokruži tačan iskaz:a) Svi geni eukariota spontano mutiraju istom brzinomb) Tarnerov sindrom nastaje kao rezultat neispravnog mehanizma popravke DNKc) Izduvni gasovi automobila prestavljaju veoma štetne mutagened) Kod nekih ljudi svetlost vidljivog spektra dovodi do mutacijaPitanje 49 od 141 50. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:a) Jedanb) Dvac) Trid) ČetiriPitanje 50 od 141 51. Koja od sledećih karakteristika može biti ubrojana u obeležje Klinefelterovog sindroma:a) Odsustvo Barovog telab) Kariotip sa 45 hromozomac) Nizak rastd) NeplodnostPitanje 51 od 141 52. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe može se zaključiti da su oni:a) Heterozigoti različitih krvnih grupab) Bilo koje krvne grupec) Homozigoti različitih krvnih grupad) Jedan homozigot, drugi heterozigot različitih krvnih grupaPitanje 52 od 141 53. Makromutacija je pojam koji označava:a) Strukturnu promenu na hromozomub) Promenu većeg broja nukleotida na genuc) Mutaciju na genu koji kontroliše neki od ključnih metaboličkih procesad) Strukturnu ili numeričku aberaciju hromozomaPitanje 53 od 141 54. Koji od sledećih naslednih poremećaja nije vezan za polne hromozome:a) Tarnerov sindromb) Hemofilijac) Dlakave ušid) Patuljast rastPitanje 54 od 141 55. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:a) Jedanb) Dvac) Trid) ČetiriPitanje 55 od 141 56. Između brata i sestre od stričeva, koeficijent ukrštanja u srodstvu, F, iznosi:a) 1/4b) 1/8c) 1/16d) 1/64Pitanje 56 od 141 57. Koji je od navedenih naslednih poremećaja rezultat neuravnotežene translokacije:a) Down-ov sindromb) Astigmatizamc) Alkaptonurijad) Tarnerov sindromPitanje 57 od 141 58. Devijantni oblici ponašanja:a) Su uvek uslovljeni aberacijama hromozomab) Isključivo zavise od faktora sredinec) Su pod poligenom kontrolomd) Svi odgovorni su tačniPitanje 58 od 141 59. Zaokružite netačan odgovor:a) Geni za Rh i MN sisteme krvnih grupa nalaze se na istom hromozomub) Genski lokus za ABO sistem krvnih grupa nalazi se na hromozomu 9c) Geni za ABO i MN sisteme krvnih grupa nalaze se na različitim hromozomimad) Geni za ABO i Rh sisteme krvnih grupa se nalaze na različitim hromozomimaPitanje 59 od 141 60. Tetrazomija je pojam koji označava:a) Kariotip somatske ćelije sa četiri hromozomab) Kariotip gameta sa četiri hromozomac) Kariotip somatske ćelije sa četiri haploidne garnitured) Višak od dva hromozoma u određenom homologom genuPitanje 60 od 141 61. Žena B krvne grupe dobila je dete O krvne grupe. Otac deteta može biti:a) Bilo koje krvne grupeb) Samo iste krvne grupe kao i detec) B, O ili A krvne gruped) B ili O krvne grupePitanje 61 od 141 62. Vezani geni se mogu razdvojiti:a) Crossing over-omb) Povratnim ukrštanjem c) Monohibridnim ukrštanjemd) Dihibridnim ukrštanjemPitanje 62 od 141 63. Česti razlozi spontanih pobačaja u toku trudnoće su:a) Trizomije autozoma, monozomije X hromozoma i poliploidijeb) Trizomije autozoma, polnih hormona i poliploidijec) Sve aneuploidije autozoma i polnih hromozomad) Sve aneuploidije autozoma ili polnih hromozoma i poliploidijePitanje 63 od 141 64. Pojava da se neke od fenotipskih karakteristika zajedno ispoljavaju vezana je za pojam:a) Komplementarnostib) Intermedijarnog nasleđivanjac) Korelativnog nasleđivanjad) Kodominantnog nasleđivanjaPitanje 64 od 141 65. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista može se zaključiti da je poremećaj nasleđen:a) Od majčinog ili očevog ocab) Od jednog od očekivanih roditeljac) Od očevog ocad) Od jednog od majčinih roditeljaPitanje 65 od 141 66. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Ekstremno niske temperature povećavaju mutabilnost gena kod poikilotermnih organizamab) Citomegalovirus može izazvati mutacije u ćelijama domaćinac) Mutageni koji dovode do promena u razviću organizma nazivaju se teratogenid) Kofein pokazuje snažan mutageni efekt kod EukariotaPitanje 66 od 141 67. Hromozomi čoveka razlikuju se po:a) Veličinib) Položaju centromere i veličinic) Veličini i sadržaju genad) Veličini, položaju centromere i sadržaju genaPitanje 67 od 141 68. Isti broj Barovih tela postoji kod:a) Žene sa Tarnerovim sindromom i muškarca sa Klinefelterovim sindromomb) Žene sa hemofilijom i normalnog muškarcac) Žene sa hemofilijom i muškarca sa Klinefelterovim sindromomd) Muškarca sa Down-ovim sindromom i normalne ženePitanje 68 od 141 69. Broj različitih kombinacija ukrštanja gameta kod trihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe (AaBbCc) iznosi:a) Trib) Osamc) Devetd) 64Pitanje 69 od 141 70. Sa sigurnošću se može očekivati da sin od oca nasledi:a) Hemofilijub) Dlakave ušic) Hemofiliju i dlakave ušid) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 70 od 141 71. Ista doza jonizujućeg zračenja proizvešće najštetniji efekat kod:a) Bakterijab) Protozoac) Neurona sisarad) Jajne ćelijePitanje 71 od 141 72. Enzimopatije spadaju u poremećaje izazvane:a) Recesivnim mutacijama na autozomimab) Dominantnim mutacijama na autozomimac) Recesivnim ili dominantnim mutacijama na autozomimad) Dominantnim mutacijama na X hromozomuPitanje 72 od 141 73. Hromozomi D i G grupe u kariotipu čoveka slični su:a) Sadržaju gena i veličinib) Položaju centromerec) Veličini i položaju centromered) Sadržaju genaPitanje 73 od 141 74. Fenotipski normalni roditelji, čije je prvo dete bilo albino, dobili su fenotipski normalno dete. Verovarnoća da ono nije prenosilac gena za albinizam iznosi:a) 66%b) 50%c) 33%d) 25%Pitanje 74 od 141 75. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Antitela su proteini koji pripadaju grupi gamaglobulinab) Antitela se sastoje iz dva laka i dva teška lancac) Laki i teški lanci antitela su povezani H-vezamad) Sva antitela imaju konstantne i varijabilne regionePitanje 75 od 141 76. Na osnovu učestalosti rekombinacija moguće je:a) Mapirati geneb) Utvrditi rizik nastanka kancerac) Utvrditi stepen genetičkih opterećenjad) Utvrditi stepen homozigotnosti u populacijiPitanje 76 od 141 77. Strukturni poremećaji hromozoma koji najčešće ne oštećuju fenotip nosioca, ali mogu imati štetne posledice za potomstvo su:a) Delecije, inverzije i uravnotežene translokacijeb) Duplikacije, delecije i inverzijec) Inverzije i uravnotežene translokacijed) Uravnotežene translokacije i delecijePitanje 77 od 141 78. Mentalna retardacija može nastati kao rezultat:a) Trizomije određenih autozomab) Povećanog broja X-hromozomac) Recesivnih mutacija na autozomimad) Svi odgovori su tačniPitanje 78 od 141 79. Optimalna faza za posmatranje hromozoma na mikroskopu je:a) Profazab) S fazac) Metafazad) AnafazaPitanje 79 od 141 80. Barovo telo je:a) Vrsta antitelab) Organela za kretanje kod protozoac) Inaktivni X hromozomd) Deo hromozoma u blizini centromerePitanje 80 od 141 81. Amniocenteza se koristi za otkrivanje naslednih poremećaja kod:a) Embriona starosti do tri mesecab) Blastocistac) Fetusa starosti oko 16 nedeljad) NovorođenčadiPitanje 81 od 141 82. Pojava da šesti prst može da varira u veličini kod nosilaca dominantnog mutiranog gena pripisuje se:a) Nepotpunoj penetrantnosti genab) Različitoj ekspresivnosti genac) Epistazid) ModifikacijiPitanje 82 od 141 83. Koja kombinacija genotipova roditelja kod Rh sistema predstavlja najnepovolniju varijantu za dete:a) Oboje recesivni homozigotib) Otac recesivni homozigot, majka dominantni homozigotc) Otac dominantni homozigot, majka recesivni homozigotd) Oboje heterozigotiPitanje 83 od 141 84. Po veličini i položaju centromere, Y hromozom je najsličniji hromozomima:a) B grupeb) D grupec) F gruped) G grupePitanje 84 od 141 85. Kod kog naslednog poremećaja uzrok može da bude bilo strukturna bilo numerička aberacija hromozoma:a) U slučaju manijakalno depresivne psihozeb) Patuljastog rastac) Down-ovog sindromad) Edwards-ovog sindromaPitanje 85 od 141 86. Kada se prilikom ukrštanja jagorčevine sa crvenim cvetovima i jagorčevine sa belim cvetovima dobiju biljke sa rozikastim cvetovima radi se o:a) Komplementarnosti b) Smanjenoj ekspresivnosti genac) Intermedijarnom nasleđivanjud) Smanjenoj penetrantnosti genaPitanje 86 od 141 87. Za fenotip sterilne ženske osobe izrazito niskog rasta, kratkog naboranog vrata može se pretpostaviti da je uzrokovan:a) Aneuploidijom autozomab) Dominantnom mutacijom na nekom od autozomac) Delecijomd) Aneuploidijom polnih hromozomaPitanje 87 od 141 88. Posle kog strukturnog poremećaja hromozoma broj gena na hromozomu ostaje isti:a) Pericentrične i paracentrične inverzijeb) Duplikacijec) Duplikacije i paracentrične inverzijed) Samo paracentrične inverzijePitanje 88 od 141 89. Rascep nepca je poremećaj vezan za:a) Recesivnu mutaciju na autozomimab) Dominantnu mutaciju na autozomimac) Strukturni poremećaj hromozomad) Multifaktorsko nasleđivanjePitanje 89 od 141 90. Genom je pojam koji označava:a) Skup gena u gametimab) Skup gena koji ulaze u sastav svih hromozoma u jedruc) Skup gena na jednom hromozomud) Skup regulatornih gena kod eukariotaPitanje 90 od 141 91. Koji tip aberacija hromozoma pokazuje pozitivan efekat na određene biljne organe:a) Poliploidijeb) Aneuploidijec) Inverzijed) TranslokacijePitanje 91 od 141 92. Različite hromozome unutar iste grupe u kariotipu moguće je prepoznati na osnovu:a) Razlike u veličini i položaju centromereb) Odnosa gornjih i donjih krakovac) Specifičnog rasporeda mikroskopski uočljivih traka karakterističnih za svaki homologi pard) Različite količine histonaPitanje 92 od 141 93. Hemofilija je oboljenje:a) Vezano za mutaciju na 21. hromozomub) Koje se dominantno nasleđujec) Koje sinovi uvek nasleđuju od ocad) Vezano za X hromozomPitanje 93 od 141 94. Pojava parova alela koji određuju jednu osobinu karakteristično je za:a) Sve organizmeb) Prokariote i Eukariotec) Eukarioted) Biseksualne eukariotePitanje 94 od 141 95. Žena čiji je otac imao hemofiliju, udata je za normalnog muškarca i imaju sina. Verovatnoća da je sin oboleo iznosi:a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%Pitanje 95 od 141 96. Najveći broj različitih tipova gameta formiraće genotip:a) AaBbb) AaBBCCc) AABBCCd) AabbccPitanje 96 od 141 97. Na najvećim hromozomima čoveka smešteno je od:a) 50-100 genab) 100-500 genac) 500-1000 genad) Preko hiljadu genaPitanje 97 od 141 98. Kod kojih organizama ženski pol nije homogametan:a) Kod čovekab) Kod svih sisarac) Kod svih sisara osim pticad) kod pticaPitanje 98 od 141 99. Delecije na hromozomu mogu prouzrokovati:a) Patau-ov sindrom i vrstu leukemijeb) Sindrom mačjeg plačac) Sindrom mačjeg plača i Edwards-ov sindromd) Sindrom mačjeg plača, vrstu leukemije i Patau-ov sindromPitanje 99 od 141 100. Kod nasleđivanja četiri osobine koje se ispoljavaju u dve alternativne varijante, maksimalan broj fenotipova je:a) 4b) 8c) 16d) 64Pitanje 100 od 141 101. Pojava da jedan gen određuje više osobina označena je kao:a) Plejotropni efekatb) Poligenijac) Aditivnostd) KomplementarnostPitanje 101 od 141 102. Ako je u populaciji učestalost albino jedinki 25%, onda je učestalost dominantnog alela koji uzrokuje normalnu pigmentaciju:a) 50%b) 75%c) 25%d) 16%Pitanje 102 od 141 103. Hromozom sadrži jedan molekul DNK u:a) Interfazib) Mitozi sa izuzetkom telofazec) U delu interfaze i u delu mitozed) Čitavoj mitoziPitanje 103 od 141 104. Kad u jednoj somatskoj ćeliji čoveka postoji 69 hromozoma, radi se o:a) Poligenijib) Poliploidijic) Aneuploidijid) HipodiploidijiPitanje 104 od 141 105. Povećanje stope homozigotnosti vezano je za:a) Starost majkeb) Holandrično nasleđivanjec) Konsangvinitetd) Multifaktorsko nasleđivanjePitanje 105 od 141 106. Nosilac uravnotežene translokacije ima:a) Nenormalan fenotipb) Nenormalan fenotip i nenormalno potomstvoc) Normalan fenotip, ali može imati i nenormalno potomstvod) Normalan fenotip i očekuje samo normalno potomstvoPitanje 106 od 141 107. Koja od navedenih bolesti ne predstavlja enzimopatiju:a) Albinizamb) Brahidaktilijac) Fenilketonurijad) Tej-Saksova bolestPitanje 107 od 141 108. Žena krvne grupe AB, Rh+ može imati potomstvo:a) AB, A i B krvnih grupa, Rh+b) A i B krvnih grupa, Rh+c) AB, A i B krvnih grupa, Rh+ ili Rh-d) A i B krvnih grupa, Rh+ ili Rh-Pitanje 108 od 141 109. Iz braka muškarca čija je majka daltonista i žene čiji je otac daltonista očekuje se:a) Da sva deca budu zdravi prenosioci gena za daltonizamb) Da svi sinovi naslede ovaj poremećajc) Nasleđivanje poremećaja i kod muške i kod ženske deced) 25% obolelog potomstvaPitanje 109 od 141 110. Stepen genetičke sličnosti molekula DNK među različitim vrstama može se utvrditi metodom:a) Rekombinacijeb) Heritabilnostic) Kloniranjad) HibridizacijePitanje 110 od 141 111. Prilikom rođenja ženskog deteta sa daltonizmom, sa sigurnošću se može tvrditi da:a) je majka daltonista, otac normalnog vidab) je otac daltonista, majka normalnac) je majka prenosilac, otac daltonistad) su majka i otac normalniPitanje 111 od 141 112. Metode prenatalne dijagnoze kod ploda omogućavaju otkrivanje:a) Hromozomopatija i biohemijskih poremećajab) Hromozomopatija i poremećaja razvoja nervne cevic) Hromozomopatijad) Hromozomopatija, biohemijskih poremećaja i poremećaja razvoja nervne ceviPitanje 112 od 141 113. Poligenija je:a) Skup naslednih osobina organizmab) Kada veći broj gena određuje jednu osobinuc) Kada veći broj gena određuje više osobinad) Prisustvo 3 ili više hromozomskih garnitura u ćelijiPitanje 113 od 141 114. Kada jedna osobina ima 9 različitih stepena izražajnosti, može se zaključiti da se radi o:a) Trihibridnom ukrštanjub) Poligenom nasleđivanju pod kontrolom tri para genac) Aditivnoj poligeniji pod kontrolom 4 para genad) Poligenom nasleđivanju pod kontrolom 9 pari genaPitanje 114 od 141 115. Najslabiji mutageni efekt izazvan je:a) Ultraljubičastim zračenjemb) X-zračenjemc) Zračenjem elektronad) Sva navedena zračenja pokazuju podjednak mutageni efektPitanje 115 od 141 116. Kod dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne jedinke, AaBb, u sledećoj generaciji može se očekivati da učestalost jedinki sa jednom dominantnom i jednom recesivnom osobinom bude:a) 9/16b) 3/16c) 6/16d) 7/16Pitanje 116 od 141 117. Ako je frekvenca recesivnog alela q=60% u populaciji koja je u ravnoteži, tada je najveća učestalost:a) Recesivnih homozigotab) Heterozigotac) Dominantnih homozigotad) Jednaka učestalost recesivnih homozigota i heterozigotaPitanje 117 od 141 118. U slučaju naslednog oboljenja familijarne hiperholesterolemije, dominantni homozigot je:a) Osoba normalnog fenotipab) Osoba sa povećanim nivoom holesterola u krvic) Osoba sa teškim oblikom bolesti, koji vodi ranom umiranju usled infarkta miokardad) Individua koja umire neposredno po rođenjuPitanje 118 od 141 119. Koji od navedenih faktora mogu normalnu ćeliju da transformišu u malignu:a) Hemijske mutacijeb) Jonizujuće zračenjec) Virusid) Svi navedeni faktoriPitanje 119 od 141 120. Sinteza antitela vezana je za pojam:a) Humoralnog imunitetab) Ćelijskog (celularnog) imunitetac) Humoralnog i celularnog imunitetad) nijedan odgovor nije tačanPitanje 120 od 141 121. Zaokružiti netačan iskaz:a) Povećanu osetljivost prema zračenju imaju tkiva čije se ćelije brzo deleb) Mutacije nastale u telesnim ćelijama prenose se na potomstvoc) Jedro je osetljivije na zračenje od citoplazmed) Kancerogeni su najčešće i mutageniPitanje 121 od 141 122. Razmena gena između homologih hromozoma označena je kao:a) Razmena sestrinskih hromatidab) Rekombinacijac) Translokacijad) KonjugacijaPitanje 122 od 141 123. Autozomno dominantno se nasleđuje:a) Albinizamb) Alkaptonurijac) Sindaktilijad) DaltonizamPitanje 123 od 141 124. U populaciji koja je u ravnoteži gde je učestalost dominantnih alela dvostruko veća od učestalosti recesivnog alela, učestalost dominantnih homozigota je:a) 4/9b) 2/3c) 1/2d) 1/4Pitanje 124 od 141 125. Koji od sledećih pojmova ne predstavlja tip interakcije među genima:a) Epistazab) Aditivnostc) Komplementarnostd) EpigenezaPitanje 125 od 141 126. Koje se od sledećih naslednih oboljenja ispoljava u heterozigotnom stanju:a) Albinizamb) Polidaktilijac) Fenilketonurijad) Albinizam i fenilketonurijaPitanje 126 od 141 127. Aneuploidije akrocentričnih hromozoma izazivaju:a) Edwards-ov sindromb) Down-ov i Patau-ov sindromc) Down-ov i Edwards-ov sindromd) Down-ov sindromPitanje 127 od 141 128. Koji je od sledećih naslednih poremećaja rezultat recesivne mutacije:a) Astigmatizamb) Galaktozemijac) Brahidaktilijad) Beli pramenPitanje 128 od 141 129. Verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese daltonizam je:a) 25%, i to samo sinovimab) 25%, i to svoj deci bez obzira na polc) 50%, i to samo sinovimad) 0% , ne prenosi ni sinovima ni ćerkamaPitanje 129 od 141 130. Koje se od sledećih naslednih oboljenja poligeno nasleđuje:a) Reumatoidni artritisb) Šizofrenijac) Oba navedena oboljenjad) Nijedno od navedenih oboljenjaPitanje 130 od 141 131. U populaciji od 100 ljudi koja je u ravnoteži, učestalost dominantnog alela je p=0,9. Ukupan broj osoba sa dominantnom osobinom tada će biti:a) 90b) 99c) 81d) 18Pitanje 131 od 141 132. Populacija nije u ravnoteži kada je učestalost dominantnog alela (p):a) manja od učestalosti recesivnog alela (q)b) jednaka učestalosti recesivnog alelac) p=0d) nijedan odgovor nije tačanPitanje 132 od 141 133. Hromozomska konstitucija osobe sa dva Barova tela je:a) XXYYb) XXY ili XYYc) XXXYd) XXXXPitanje 133 od 141 134. Kada se učestalost dominantnog alela sa 10% poveća na 20% učestalost heterozigota u populaciji će se:a) Povećati 10%b) Smanjiti 10%c) Smanjiti manje od 10%d) Povećati više od 10%Pitanje 134 od 141 135. Krstaste formacije predstavljaju mikroskopski uočljive sparene hromozome kod kojih je došlo do:a) Duplikacijeb) Translokacijec) Translokacije ili duplikacijed) Translokacije, duplikacije ili inverzijePitanje 135 od 141 136. Zaokružite netačan iskaz:a) Hemijski mutageni izazivaju kako genetske tako i hromozomske mutacijeb) Do promena u genima može doći i prilikom replikacije DNKc) Enzimi uključeni u popravku DNK efikasniji su u gametima nego u somatskim ćelijamad) Svi odgovori su tačniPitanje 136 od 141 137. Ako otac ima hemofiliju koja je verovatnoća da njegov sin nasledi ovo oboljenje:a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%Pitanje 137 od 141 138. Heterozigotna jednika sa dva para gena smeštenih na istom homologom paru hromozoma, genotip AaBb, može da formira:a) Samo jedan tip gametab) Dva tipa gametac) Četiri tipa gametad) Osam tipova gametaPitanje 138 od 141 139. Pojava da se dve osobine uvek zajedno nasleđuju vezana je za činjenicu:a) Da veći broj gena kontroliše obe osobineb) Da su geni koji determinišu obe osobine smešteni na polnim hromozomimac) Da su osobine pod kontrolom dva para gena smeštenih na homologom paru hromozomad) Da su osobine pod kontrolom dva para gena smeštenih na različitim hromozomimaPitanje 139 od 141 140. Kao rezultat nejednakog crossing over-a mogu nastati:a) Aneuploidijeb) Inverzijec) Translokacije i inverzijed) Duplikacije i delecijePitanje 140 od 141 141. Najveću osetljivost prema jonizujućem zračenju pokazuju ćelije u:a) S fazib) G1 fazic) G2 fazid) MitoziPitanje 141 od 141 Loading...
