1. Ako je majka heterozigot za hemofiliju i daltonizam, njeni sinovi mogu imati:a) Normalan fenotip ili nasleđena oba poremećajab) Normalan fenotip, ili nasleđen jedan poremećaj, ili oba poremećajac) Isključivo nasleđena oba poremećajad) Samo normalan fenotipPitanje 1 od 141 2. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:a) Jedanb) Dvac) Trid) ČetiriPitanje 2 od 141 3. Hromozomi čoveka razlikuju se po:a) Veličinib) Položaju centromere i veličinic) Veličini i sadržaju genad) Veličini, položaju centromere i sadržaju genaPitanje 3 od 141 4. Žena čiji je otac imao hemofiliju, udata je za normalnog muškarca i imaju sina. Verovatnoća da je sin oboleo iznosi:a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%Pitanje 4 od 141 5. Epigeneza je pojam koji označava:a) Promenu fenotipa pod uticajem sredineb) Tip interakcije među genimac) Aktiviranje različitih gena u različito vremed) Razmenu segmenata između sestrinskih hromatidaPitanje 5 od 141 6. Koji je od sledećih multifaktorskih poremećaja nejednako zastupljen među polovima:a) Pilorična stenozab) Arterijska hipertenzijac) Šećerna bolestd) EpilepsijaPitanje 6 od 141 7. Koja od sledećih karakteristika može biti ubrojana u obeležje Klinefelterovog sindroma:a) Odsustvo Barovog telab) Kariotip sa 45 hromozomac) Nizak rastd) NeplodnostPitanje 7 od 141 8. Anti-A antitela u serumu postoje kod osoba:a) A i AB krvnih grupab) B i O krvnih grupac) B, O i AB krvnih grupad) samo A krvne grupePitanje 8 od 141 9. Iz braka muškarca čija je majka daltonista i žene čiji je otac daltonista očekuje se:a) Da sva deca budu zdravi prenosioci gena za daltonizamb) Da svi sinovi naslede ovaj poremećajc) Nasleđivanje poremećaja i kod muške i kod ženske deced) 25% obolelog potomstvaPitanje 9 od 141 10. Najveću osetljivost prema jonizujućem zračenju pokazuju ćelije u:a) S fazib) G1 fazic) G2 fazid) MitoziPitanje 10 od 141 11. Koja se od sledećih osobina poligeno nasleđuje:a) Pegavost licab) Kokošije grudic) Pigmentisanost kožed) Sve nabrojane osobinePitanje 11 od 141 12. Mentalna retardacija može nastati kao rezultat:a) Trizomije određenih autozomab) Povećanog broja X-hromozomac) Recesivnih mutacija na autozomimad) Svi odgovori su tačniPitanje 12 od 141 13. Kod kojih organizama ženski pol nije homogametan:a) Kod čovekab) Kod svih sisarac) Kod svih sisara osim pticad) kod pticaPitanje 13 od 141 14. Nosilac uravnotežene translokacije ima:a) Nenormalan fenotipb) Nenormalan fenotip i nenormalno potomstvoc) Normalan fenotip, ali može imati i nenormalno potomstvod) Normalan fenotip i očekuje samo normalno potomstvoPitanje 14 od 141 15. Jedna heterozigotna osoba kod trihibrodnog ukrštanja, AaBbCc, formira:a) Tri tipa gametab) Osam tipova gametac) Devet tipova gametad) 27 tipova gametaPitanje 15 od 141 16. Kad u jednoj somatskoj ćeliji čoveka postoji 69 hromozoma, radi se o:a) Poligenijib) Poliploidijic) Aneuploidijid) HipodiploidijiPitanje 16 od 141 17. Koji je od sledećih naslednih poremećaja rezultat recesivne mutacije:a) Astigmatizamb) Galaktozemijac) Brahidaktilijad) Beli pramenPitanje 17 od 141 18. Kod kog naslednog poremećaja uzrok može da bude bilo strukturna bilo numerička aberacija hromozoma:a) U slučaju manijakalno depresivne psihozeb) Patuljastog rastac) Down-ovog sindromad) Edwards-ovog sindromaPitanje 18 od 141 19. Sinteza antitela vezana je za pojam:a) Humoralnog imunitetab) Ćelijskog (celularnog) imunitetac) Humoralnog i celularnog imunitetad) nijedan odgovor nije tačanPitanje 19 od 141 20. Između brata i sestre od stričeva, koeficijent ukrštanja u srodstvu, F, iznosi:a) 1/4b) 1/8c) 1/16d) 1/64Pitanje 20 od 141 21. Koja od sledećih supstanci nije hemijski mutagen:a) DDTb) Akroleinc) Kaptand) EritropoetinPitanje 21 od 141 22. Po veličini i položaju centromere, Y hromozom je najsličniji hromozomima:a) B grupeb) D grupec) F gruped) G grupePitanje 22 od 141 23. Stepen genetičke sličnosti molekula DNK među različitim vrstama može se utvrditi metodom:a) Rekombinacijeb) Heritabilnostic) Kloniranjad) HibridizacijePitanje 23 od 141 24. Muškaraca A krvne grupe, čiji je otac B krvne grupe, sa ženom B krvne grupe može imati decu:a) Bilo koje krvne grupeb) Samo A i B krvnih grupac) samo A, B i AB krvnih grupab) samo AB krvne grupePitanje 24 od 141 25. Pojam transdukcije odnosi se na:a) Mehaniam prenošenja nervnog impulsab) Prelaženje hromozoma iz jedne bakterije u druguc) Prenošenje grupe gena iz jedne bakterije u drugu posredstvom virusa d) Prenos slobodnih molekula DNK u bakterijsku ćelijuPitanje 25 od 141 26. Koji od sledećih pojmova ne predstavlja tip interakcije među genima:a) Epistazab) Aditivnostc) Komplementarnostd) EpigenezaPitanje 26 od 141 27. Kao rezultat nejednakog crossing over-a mogu nastati:a) Aneuploidijeb) Inverzijec) Translokacije i inverzijed) Duplikacije i delecijePitanje 27 od 141 28. Koji od sledećih sindroma nije vezan za pojavu trizomije:a) Klinefelterov b) Tarnerovc) Down-ovd) Patau-ovPitanje 28 od 141 29. Optimalna faza za posmatranje hromozoma na mikroskopu je:a) Profazab) S fazac) Metafazad) AnafazaPitanje 29 od 141 30. Koja kombinacija genotipova roditelja kod Rh sistema predstavlja najnepovolniju varijantu za dete:a) Oboje recesivni homozigotib) Otac recesivni homozigot, majka dominantni homozigotc) Otac dominantni homozigot, majka recesivni homozigotd) Oboje heterozigotiPitanje 30 od 141 31. Koji je nasledni poremećaju u pitanju ako se iz braka bolesnih roditelja može očekivati normalno potomstvo sa verovatnoćom od 25%:a) Polidaktilijab) Hemofilijac) Rascep nepcad) ŠizofrenijaPitanje 31 od 141 32. Klinefelterov sindrom je posledica:a) Mutacije na X hromozomub) Viška autozomac) Aneuploidije X hromozomad) Viška X ili Y hromozomaPitanje 32 od 141 33. U kom stepenu srodstva se nalaze prvi rođaci:a) Prvomb) Drugomc) Četvrtomd) TrećemPitanje 33 od 141 34. Hromozomska konstitucija osobe sa dva Barova tela je:a) XXYYb) XXY ili XYYc) XXXYd) XXXXPitanje 34 od 141 35. Zaokruži tačnu rečenicu:a) Žene sa dva Barova tela su sterilneb) Žensko potomstvo osobe sa Tarnerovim sindromom imaće isti sindromc) Muškarci bez Barovog tela su sterilnid) Osobe sa numeričkim aberacijama polnih hromozoma mogu da imaju poremećaje reprodukcijePitanje 35 od 141 36. Direktna posledica sklapanja brakova u srodstvu je:a) Povećana učestalost aneuploidija hromozomab) Povećana učestalost strukturnih aberacija hromozomac) Povećanje stope homozigotnosti recesivnih alelad) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 36 od 141 37. Česti razlozi spontanih pobačaja u toku trudnoće su:a) Trizomije autozoma, monozomije X hromozoma i poliploidijeb) Trizomije autozoma, polnih hormona i poliploidijec) Sve aneuploidije autozoma i polnih hromozomad) Sve aneuploidije autozoma ili polnih hromozoma i poliploidijePitanje 37 od 141 38. Koja od navedenih bolesti ne predstavlja enzimopatiju:a) Albinizamb) Brahidaktilijac) Fenilketonurijad) Tej-Saksova bolestPitanje 38 od 141 39. Zaokružite netačan iskaz:a) Hemijski mutageni izazivaju kako genetske tako i hromozomske mutacijeb) Do promena u genima može doći i prilikom replikacije DNKc) Enzimi uključeni u popravku DNK efikasniji su u gametima nego u somatskim ćelijamad) Svi odgovori su tačniPitanje 39 od 141 40. Koji tip aberacija hromozoma pokazuje pozitivan efekat na određene biljne organe:a) Poliploidijeb) Aneuploidijec) Inverzijed) TranslokacijePitanje 40 od 141 41. Populacija nije u ravnoteži kada je učestalost dominantnog alela (p):a) manja od učestalosti recesivnog alela (q)b) jednaka učestalosti recesivnog alelac) p=0d) nijedan odgovor nije tačanPitanje 41 od 141 42. Poligenija je:a) Skup naslednih osobina organizmab) Kada veći broj gena određuje jednu osobinuc) Kada veći broj gena određuje više osobinad) Prisustvo 3 ili više hromozomskih garnitura u ćelijiPitanje 42 od 141 43. Enzimopatije spadaju u poremećaje izazvane:a) Recesivnim mutacijama na autozomimab) Dominantnim mutacijama na autozomimac) Recesivnim ili dominantnim mutacijama na autozomimad) Dominantnim mutacijama na X hromozomuPitanje 43 od 141 44. Sa sigurnošću se može očekivati da sin od oca nasledi:a) Hemofilijub) Dlakave ušic) Hemofiliju i dlakave ušid) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 44 od 141 45. Kod nasleđivanja četiri osobine koje se ispoljavaju u dve alternativne varijante, maksimalan broj fenotipova je:a) 4b) 8c) 16d) 64Pitanje 45 od 141 46. Najmanju otpornost prema velikim boginjama pokazuju osobe:a) A krvne grupeb) B krvne grupec) O krvne gruped) AB krvne grupePitanje 46 od 141 47. Sabirno dejstvo gena kojim se kontroliše razviće kvantitativnih osobina označeno je kao:a) Aditivnostb) Komplementarnostc) Konkordantnostd) KorelativnostPitanje 47 od 141 48. Kada se prilikom ukrštanja jagorčevine sa crvenim cvetovima i jagorčevine sa belim cvetovima dobiju biljke sa rozikastim cvetovima radi se o:a) Komplementarnosti b) Smanjenoj ekspresivnosti genac) Intermedijarnom nasleđivanjud) Smanjenoj penetrantnosti genaPitanje 48 od 141 49. Verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese daltonizam je:a) 25%, i to samo sinovimab) 25%, i to svoj deci bez obzira na polc) 50%, i to samo sinovimad) 0% , ne prenosi ni sinovima ni ćerkamaPitanje 49 od 141 50. Vezani geni se mogu razdvojiti:a) Crossing over-omb) Povratnim ukrštanjem c) Monohibridnim ukrštanjemd) Dihibridnim ukrštanjemPitanje 50 od 141 51. Zaokružiti netačan iskaz:a) Povećanu osetljivost prema zračenju imaju tkiva čije se ćelije brzo deleb) Mutacije nastale u telesnim ćelijama prenose se na potomstvoc) Jedro je osetljivije na zračenje od citoplazmed) Kancerogeni su najčešće i mutageniPitanje 51 od 141 52. Na najvećim hromozomima čoveka smešteno je od:a) 50-100 genab) 100-500 genac) 500-1000 genad) Preko hiljadu genaPitanje 52 od 141 53. Koji od sledećih naslednih poremećaja može nastati kao rezultat nejednakog crossing overa:a) Sindrom mačjeg plačab) Edwardsov sindromc) Patuljast rastd) Neke od enzimopatijaPitanje 53 od 141 54. U nasledne poremećaje metabolizma aminokiselina koje izazivaju umnu zaostalost spadaju:a) Galaktozemija, alkaptonurija i fenilketonurijab) Fenilketonurijac) Fenilketonurija, alkaptonurija i amaurotična idiotijad) Fenilketonurija i amaurotična idiotijaPitanje 54 od 141 55. Rascep nepca je poremećaj vezan za:a) Recesivnu mutaciju na autozomimab) Dominantnu mutaciju na autozomimac) Strukturni poremećaj hromozomad) Multifaktorsko nasleđivanjePitanje 55 od 141 56. Mentalna oboljenja mogu biti:a) Uslovljena numeričkim i strukturnim aberacijama hromozomab) Pod poligenom kontrolomc) Uslovljena genetskim mutacijamad) Svi navodi su tačniPitanje 56 od 141 57. Pojava da šesti prst može da varira u veličini kod nosilaca dominantnog mutiranog gena pripisuje se:a) Nepotpunoj penetrantnosti genab) Različitoj ekspresivnosti genac) Epistazid) ModifikacijiPitanje 57 od 141 58. Prilikom rođenja ženskog deteta sa daltonizmom, sa sigurnošću se može tvrditi da:a) je majka daltonista, otac normalnog vidab) je otac daltonista, majka normalnac) je majka prenosilac, otac daltonistad) su majka i otac normalniPitanje 58 od 141 59. Pojava parova alela koji određuju jednu osobinu karakteristično je za:a) Sve organizmeb) Prokariote i Eukariotec) Eukarioted) Biseksualne eukariotePitanje 59 od 141 60. Strukturni poremećaji hromozoma koji najčešće ne oštećuju fenotip nosioca, ali mogu imati štetne posledice za potomstvo su:a) Delecije, inverzije i uravnotežene translokacijeb) Duplikacije, delecije i inverzijec) Inverzije i uravnotežene translokacijed) Uravnotežene translokacije i delecijePitanje 60 od 141 61. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom sadrži:a) 22 autozoma i Y hromozomb) 22 autozoma i X ili Y hromozomc) 22 autozoma i X i Y hromozomd) nijedan odgovor nije tačanPitanje 61 od 141 62. Kao rezultat genske mutacije nastaje:a) Srpasta anemijab) Cistična fibrozac) Obe navedene bolestid) Nijedna od navedenih bolestiPitanje 62 od 141 63. Pojava da se dve osobine uvek zajedno nasleđuju vezana je za činjenicu:a) Da veći broj gena kontroliše obe osobineb) Da su geni koji determinišu obe osobine smešteni na polnim hromozomimac) Da su osobine pod kontrolom dva para gena smeštenih na homologom paru hromozomad) Da su osobine pod kontrolom dva para gena smeštenih na različitim hromozomimaPitanje 63 od 141 64. Broj različitih klasa imunoglobulina kod čoveka je:a) Trib) Četiric) Petd) SedamPitanje 64 od 141 65. Heterozigotna jednika sa dva para gena smeštenih na istom homologom paru hromozoma, genotip AaBb, može da formira:a) Samo jedan tip gametab) Dva tipa gametac) Četiri tipa gametad) Osam tipova gametaPitanje 65 od 141 66. Kada jedna osobina ima 9 različitih stepena izražajnosti, može se zaključiti da se radi o:a) Trihibridnom ukrštanjub) Poligenom nasleđivanju pod kontrolom tri para genac) Aditivnoj poligeniji pod kontrolom 4 para genad) Poligenom nasleđivanju pod kontrolom 9 pari genaPitanje 66 od 141 67. Krstaste formacije predstavljaju mikroskopski uočljive sparene hromozome kod kojih je došlo do:a) Duplikacijeb) Translokacijec) Translokacije ili duplikacijed) Translokacije, duplikacije ili inverzijePitanje 67 od 141 68. Koje se od sledećih naslednih oboljenja poligeno nasleđuje:a) Reumatoidni artritisb) Šizofrenijac) Oba navedena oboljenjad) Nijedno od navedenih oboljenjaPitanje 68 od 141 69. Različite hromozome unutar iste grupe u kariotipu moguće je prepoznati na osnovu:a) Razlike u veličini i položaju centromereb) Odnosa gornjih i donjih krakovac) Specifičnog rasporeda mikroskopski uočljivih traka karakterističnih za svaki homologi pard) Različite količine histonaPitanje 69 od 141 70. Na osnovu učestalosti rekombinacija moguće je:a) Mapirati geneb) Utvrditi rizik nastanka kancerac) Utvrditi stepen genetičkih opterećenjad) Utvrditi stepen homozigotnosti u populacijiPitanje 70 od 141 71. Ako je u populaciji učestalost albino jedinki 25%, onda je učestalost dominantnog alela koji uzrokuje normalnu pigmentaciju:a) 50%b) 75%c) 25%d) 16%Pitanje 71 od 141 72. Amniocenteza se koristi za otkrivanje naslednih poremećaja kod:a) Embriona starosti do tri mesecab) Blastocistac) Fetusa starosti oko 16 nedeljad) NovorođenčadiPitanje 72 od 141 73. Ista doza jonizujućeg zračenja proizvešće najštetniji efekat kod:a) Bakterijab) Protozoac) Neurona sisarad) Jajne ćelijePitanje 73 od 141 74. U subletalne mutacije se mogu ubrojati mutacije koje izazivaju:a) Hondrodistrofijub) Hemofilijuc) Hemofiliju i hondrodistrofijud) hemofiliju, hondrodistrofiju i fenilketonurijuPitanje 74 od 141 75. Koji od naslednih poremećaja može da nastane kao rezultat neke od strukturnih aberacija hromozoma:a) Down-ov sindrom i sindrom mačjeg plačab) Jedan oblik mijeloidne leukemije i hemofilijac) Hemofilija i Down-ov sindromd) Down-ov sindrom i polidaktilijaPitanje 75 od 141 76. Povećanje stope homozigotnosti vezano je za:a) Starost majkeb) Holandrično nasleđivanjec) Konsangvinitetd) Multifaktorsko nasleđivanjePitanje 76 od 141 77. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:a) Jedanb) Dvac) Trid) ČetiriPitanje 77 od 141 78. Posle kog strukturnog poremećaja hromozoma broj gena na hromozomu ostaje isti:a) Pericentrične i paracentrične inverzijeb) Duplikacijec) Duplikacije i paracentrične inverzijed) Samo paracentrične inverzijePitanje 78 od 141 79. Žena B krvne grupe dobila je dete O krvne grupe. Otac deteta može biti:a) Bilo koje krvne grupeb) Samo iste krvne grupe kao i detec) B, O ili A krvne gruped) B ili O krvne grupePitanje 79 od 141 80. Hromozom sadrži jedan molekul DNK u:a) Interfazib) Mitozi sa izuzetkom telofazec) U delu interfaze i u delu mitozed) Čitavoj mitoziPitanje 80 od 141 81. Koji od sledećih naslednih poremećaja nije vezan za polne hromozome:a) Tarnerov sindromb) Hemofilijac) Dlakave ušid) Patuljast rastPitanje 81 od 141 82. Razmena gena između homologih hromozoma označena je kao:a) Razmena sestrinskih hromatidab) Rekombinacijac) Translokacijad) KonjugacijaPitanje 82 od 141 83. Metode prenatalne dijagnoze kod ploda omogućavaju otkrivanje:a) Hromozomopatija i biohemijskih poremećajab) Hromozomopatija i poremećaja razvoja nervne cevic) Hromozomopatijad) Hromozomopatija, biohemijskih poremećaja i poremećaja razvoja nervne ceviPitanje 83 od 141 84. Koji od navedenih faktora mogu normalnu ćeliju da transformišu u malignu:a) Hemijske mutacijeb) Jonizujuće zračenjec) Virusid) Svi navedeni faktoriPitanje 84 od 141 85. Najslabiji mutageni efekt izazvan je:a) Ultraljubičastim zračenjemb) X-zračenjemc) Zračenjem elektronad) Sva navedena zračenja pokazuju podjednak mutageni efektPitanje 85 od 141 86. Kada jedna individua kod koje pratimo nasleđivanje dve osobine pod kontrolom dva para gena, formira dva različita tipa gameta, možemo zaključiti da je ona:a) Heterozigot za oba para genab) Recesivni homozigot za jedan, a dominantni homozigot za drugi par genac) Homozigot za oba para genad) Heterozigot za jedan par gena i homozigot za drugi par genaPitanje 86 od 141 87. Ako je frekvenca recesivnog alela q=60% u populaciji koja je u ravnoteži, tada je najveća učestalost:a) Recesivnih homozigotab) Heterozigotac) Dominantnih homozigotad) Jednaka učestalost recesivnih homozigota i heterozigotaPitanje 87 od 141 88. Prilikom utvrđivanja tipa nasleđivanja nekog monogenskog poremećaja ili oboljenja koristi se:a) Geneaološka metodab) Metoda blizanacac) Citogenetička metodad) Populaciona statistička metodaPitanje 88 od 141 89. Koje se od sledećih naslednih oboljenja ispoljava u heterozigotnom stanju:a) Albinizamb) Polidaktilijac) Fenilketonurijad) Albinizam i fenilketonurijaPitanje 89 od 141 90. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe može se zaključiti da su oni:a) Heterozigoti različitih krvnih grupab) Bilo koje krvne grupec) Homozigoti različitih krvnih grupad) Jedan homozigot, drugi heterozigot različitih krvnih grupaPitanje 90 od 141 91. Barovo telo je:a) Vrsta antitelab) Organela za kretanje kod protozoac) Inaktivni X hromozomd) Deo hromozoma u blizini centromerePitanje 91 od 141 92. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Ekstremno niske temperature povećavaju mutabilnost gena kod poikilotermnih organizamab) Citomegalovirus može izazvati mutacije u ćelijama domaćinac) Mutageni koji dovode do promena u razviću organizma nazivaju se teratogenid) Kofein pokazuje snažan mutageni efekt kod EukariotaPitanje 92 od 141 93. Procena uticaja faktora sredine prilikom ispoljavanja određenih multifaktorskih osobina može se izvršiti:a) Metodom blizanaca b) Povratnim ukrštanjem ili metodom blizanacac) Citogenetičkom metodomd) Povratnim ukrštanjemPitanje 93 od 141 94. Makromutacija je pojam koji označava:a) Strukturnu promenu na hromozomub) Promenu većeg broja nukleotida na genuc) Mutaciju na genu koji kontroliše neki od ključnih metaboličkih procesad) Strukturnu ili numeričku aberaciju hromozomaPitanje 94 od 141 95. Pojava da potomstvo po svojim karakteristikama prevazilazi oba roditelja naziva se:a) Heritabilnostb) Heterozisc) Hibridizacija d) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 95 od 141 96. Kod nasleđivanja kvantitativnih osobina koje su pod kontrolom dva para gena, ukoliko ukrstimo dve heterozigotne jedinke, AaBb, možemo očekivati:a) Dva različita fenotipab) Tri različita fenotipac) Četiri različita fenotipad) Pet različitih fenotipovaPitanje 96 od 141 97. Žena sa Down-ovim sindromom i normalan muškarac razlikuju se u broju:a) Akrocentričnih hromozomab) Hromozoma D grupec) Barovih telad) Akrocentričnih hromozoma i Barovih telaPitanje 97 od 141 98. Isti broj Barovih tela postoji kod:a) Žene sa Tarnerovim sindromom i muškarca sa Klinefelterovim sindromomb) Žene sa hemofilijom i normalnog muškarcac) Žene sa hemofilijom i muškarca sa Klinefelterovim sindromomd) Muškarca sa Down-ovim sindromom i normalne ženePitanje 98 od 141 99. Najveća osetljivost na jonizujuće zračenje registruje se kod:a) Bakterijab) Protozoac) Insekatad) SisaraPitanje 99 od 141 100. Prilikom dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe, AaBb, u sledećoj generaciji verovatnoća nalaženja dominantnog homozigota na oba genska lokusa iznosi:a) 37,5%b) 25%c) 12,5%d) 6,25%Pitanje 100 od 141 101. Aneuploidije akrocentričnih hromozoma izazivaju:a) Edwards-ov sindromb) Down-ov i Patau-ov sindromc) Down-ov i Edwards-ov sindromd) Down-ov sindromPitanje 101 od 141 102. U populaciji koja je u ravnoteži gde je učestalost dominantnih alela dvostruko veća od učestalosti recesivnog alela, učestalost dominantnih homozigota je:a) 4/9b) 2/3c) 1/2d) 1/4Pitanje 102 od 141 103. Koji od navedenih faktora ne remeti genetičku strukturu populacije:a) Selekcijab) Migracijec) Genetička slučajnostd) PoligenijaPitanje 103 od 141 104. Zaokruži tačan iskaz:a) Svi geni eukariota spontano mutiraju istom brzinomb) Tarnerov sindrom nastaje kao rezultat neispravnog mehanizma popravke DNKc) Izduvni gasovi automobila prestavljaju veoma štetne mutagened) Kod nekih ljudi svetlost vidljivog spektra dovodi do mutacijaPitanje 104 od 141 105. Koji je od navedenih naslednih poremećaja rezultat neuravnotežene translokacije:a) Down-ov sindromb) Astigmatizamc) Alkaptonurijad) Tarnerov sindromPitanje 105 od 141 106. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Antitela su proteini koji pripadaju grupi gamaglobulinab) Antitela se sastoje iz dva laka i dva teška lancac) Laki i teški lanci antitela su povezani H-vezamad) Sva antitela imaju konstantne i varijabilne regionePitanje 106 od 141 107. U populaciji u kojoj se nalazi isti broj osoba sa dominantnim i recesivnim svojstvom:a) Veća je učestalost dominantnog nego recesivnog alelab) Veća je učestalost recesivnog nego dominantnog alelac) Ista je učestalost dominantnog i recesivnog alelad) Populacija nije u ravnotežiPitanje 107 od 141 108. Razmnožavanje kod koga na razvoj polnosti zigota utiču faktori sredine naziva se:a) Singamnob) Progamnoc) Epigamnod) HomogametnoPitanje 108 od 141 109. Kada se učestalost dominantnog alela sa 10% poveća na 20% učestalost heterozigota u populaciji će se:a) Povećati 10%b) Smanjiti 10%c) Smanjiti manje od 10%d) Povećati više od 10%Pitanje 109 od 141 110. Zaokružite netačan odgovor:a) Geni za Rh i MN sisteme krvnih grupa nalaze se na istom hromozomub) Genski lokus za ABO sistem krvnih grupa nalazi se na hromozomu 9c) Geni za ABO i MN sisteme krvnih grupa nalaze se na različitim hromozomimad) Geni za ABO i Rh sisteme krvnih grupa se nalaze na različitim hromozomimaPitanje 110 od 141 111. Broj različitih kombinacija ukrštanja gameta kod trihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe (AaBbCc) iznosi:a) Trib) Osamc) Devetd) 64Pitanje 111 od 141 112. Genom je pojam koji označava:a) Skup gena u gametimab) Skup gena koji ulaze u sastav svih hromozoma u jedruc) Skup gena na jednom hromozomud) Skup regulatornih gena kod eukariotaPitanje 112 od 141 113. Hromozomi D i G grupe u kariotipu čoveka slični su:a) Sadržaju gena i veličinib) Položaju centromerec) Veličini i položaju centromered) Sadržaju genaPitanje 113 od 141 114. Procesi rekombinacije sreću se:a) Samo kod bakterijab) Kod bakterija i biseksualnih Eukariotac) Samo kod sisarad) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 114 od 141 115. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista može se zaključiti da je poremećaj nasleđen:a) Od majčinog ili očevog ocab) Od jednog od očekivanih roditeljac) Od očevog ocad) Od jednog od majčinih roditeljaPitanje 115 od 141 116. Analizom horionskih resica, moguće je kod ploda utvrditi:a) Polb) Down-ov sindromc) Da li je nosilac prekobrojnog X hromozomad) Sve navedeno je tačnoPitanje 116 od 141 117. Delecije na hromozomu mogu prouzrokovati:a) Patau-ov sindrom i vrstu leukemijeb) Sindrom mačjeg plačac) Sindrom mačjeg plača i Edwards-ov sindromd) Sindrom mačjeg plača, vrstu leukemije i Patau-ov sindromPitanje 117 od 141 118. Žena krvne grupe AB, Rh+ može imati potomstvo:a) AB, A i B krvnih grupa, Rh+b) A i B krvnih grupa, Rh+c) AB, A i B krvnih grupa, Rh+ ili Rh-d) A i B krvnih grupa, Rh+ ili Rh-Pitanje 118 od 141 119. Fenotipski normalni roditelji, čije je prvo dete bilo albino, dobili su fenotipski normalno dete. Verovarnoća da ono nije prenosilac gena za albinizam iznosi:a) 66%b) 50%c) 33%d) 25%Pitanje 119 od 141 120. Za fenotip sterilne ženske osobe izrazito niskog rasta, kratkog naboranog vrata može se pretpostaviti da je uzrokovan:a) Aneuploidijom autozomab) Dominantnom mutacijom na nekom od autozomac) Delecijomd) Aneuploidijom polnih hromozomaPitanje 120 od 141 121. Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu čoveka čine hromozomi:a) A grupeb) B grupec) C gruped) G grupePitanje 121 od 141 122. Pojava mozaičnosti u fenotipskom izgledu organizma vezana je za:a) Mikromutacijeb) Makomutacijec) Somatske mutacijed) Reverzibilne mutacijePitanje 122 od 141 123. U populaciji od 100 ljudi koja je u ravnoteži, učestalost dominantnog alela je p=0,9. Ukupan broj osoba sa dominantnom osobinom tada će biti:a) 90b) 99c) 81d) 18Pitanje 123 od 141 124. Ukoliko dve osobe sa očnom kataraktom stupe u brak, njihovo potomstvo može biti:a) Isključivo obolelob) Zdravo ali heterozigotnoc) Može biti zdravo homozigotno ili heterozigotnod) Nijedan odgovor nije tačanPitanje 124 od 141 125. Hemofilija je oboljenje:a) Vezano za mutaciju na 21. hromozomub) Koje se dominantno nasleđujec) Koje sinovi uvek nasleđuju od ocad) Vezano za X hromozomPitanje 125 od 141 126. Najveći broj različitih tipova gameta formiraće genotip:a) AaBbb) AaBBCCc) AABBCCd) AabbccPitanje 126 od 141 127. Zaokruži netačnu rečenicu:a) Prosečan gen sadrži od 400-1800 parova nukleotidab) Telesne ćelije miša imaju manji broj hromozoma od telesnih ćelija čovekac) Hromatinska vlakna su najuočljivija na svetlosnom mikroskopu za vreme replikacije DNKd) Hromozomi Eukariota imaju složeniju strukturu od hromozoma ProkariotaPitanje 127 od 141 128. Autozomno dominantno se nasleđuje:a) Albinizamb) Alkaptonurijac) Sindaktilijad) DaltonizamPitanje 128 od 141 129. Kod kojih organizama je prisustvo Y hromozoma vezano za determinaciju pola:a) Samo kod čovekab) Kod svih sisarac) Kod svih kičmenjakad) Kod čoveka i nekih sisaraPitanje 129 od 141 130. Razlog što se kod heterozigotne osobe, koja je nosilac gena za astigmatizam, ovaj poremećaj ne ispoljava, leži u činjenici da je mutirani gen:a) Recesivanb) Dominantan ali nepotpuno penetrantanc) Dominantan sa smanjenom ekspresivnošćud) PlejotropanPitanje 130 od 141 131. Pojava da se neke od fenotipskih karakteristika zajedno ispoljavaju vezana je za pojam:a) Komplementarnostib) Intermedijarnog nasleđivanjac) Korelativnog nasleđivanjad) Kodominantnog nasleđivanjaPitanje 131 od 141 132. Normalan, diploidan broj hromozoma nalazi se u:a) Spermatidib) Spermatociti Ic) Eritrocitu d) SpermatozoiduPitanje 132 od 141 133. Kada muškarac čiji je otac oboleo od epilepsije stupi u brak sa ženom čija je majka obolela od iste bolesti, rizik za njihovo potomstvo iznosi:a) 75%b) 66%c) 25%d) nijedan odgovor nije tačanPitanje 133 od 141 134. Pojava da jedan gen određuje više osobina označena je kao:a) Plejotropni efekatb) Poligenijac) Aditivnostd) KomplementarnostPitanje 134 od 141 135. U slučaju naslednog oboljenja familijarne hiperholesterolemije, dominantni homozigot je:a) Osoba normalnog fenotipab) Osoba sa povećanim nivoom holesterola u krvic) Osoba sa teškim oblikom bolesti, koji vodi ranom umiranju usled infarkta miokardad) Individua koja umire neposredno po rođenjuPitanje 135 od 141 136. Devijantni oblici ponašanja:a) Su uvek uslovljeni aberacijama hromozomab) Isključivo zavise od faktora sredinec) Su pod poligenom kontrolomd) Svi odgovorni su tačniPitanje 136 od 141 137. Koji od sledećih sindroma ne nastaje kao rezultat numeričkih aberacija hromozoma:a) Down-ov sindromb) Edwards-ov sindromc) Patau-ov sindromd) Sindrom mačjeg plačaPitanje 137 od 141 138. Višak dva X hromozoma kod muškarca ima:a) Letalan efekatb) Izaziva neplodnostc) Dovodi do mentalne retardacijed) Izaziva neplodnost i dovodi do mentalne retardacijePitanje 138 od 141 139. Kod dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne jedinke, AaBb, u sledećoj generaciji može se očekivati da učestalost jedinki sa jednom dominantnom i jednom recesivnom osobinom bude:a) 9/16b) 3/16c) 6/16d) 7/16Pitanje 139 od 141 140. Ako otac ima hemofiliju koja je verovatnoća da njegov sin nasledi ovo oboljenje:a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%Pitanje 140 od 141 141. Tetrazomija je pojam koji označava:a) Kariotip somatske ćelije sa četiri hromozomab) Kariotip gameta sa četiri hromozomac) Kariotip somatske ćelije sa četiri haploidne garnitured) Višak od dva hromozoma u određenom homologom genuPitanje 141 od 141 Loading...
