Mehanizmi nasleđivanja:

1. Ista doza jonizujućeg zračenja proizvešće najštetniji efekat kod:

Question 1 of 141

2. Pojava da se neke od fenotipskih karakteristika zajedno ispoljavaju vezana je za pojam:

Question 2 of 141

3. Ukoliko dve osobe sa očnom kataraktom stupe u brak, njihovo potomstvo može biti:

Question 3 of 141

4. Optimalna faza za posmatranje hromozoma na mikroskopu je:

Question 4 of 141

5. Kod kojih organizama ženski pol nije homogametan:

Question 5 of 141

6. Enzimopatije spadaju u poremećaje izazvane:

Question 6 of 141

7. Pojava parova alela koji određuju jednu osobinu karakteristično je za:

Question 7 of 141

8. Hemofilija je oboljenje:

Question 8 of 141

9. Sabirno dejstvo gena kojim se kontroliše razviće kvantitativnih osobina označeno je kao:

Question 9 of 141

10. Fenotipski normalni roditelji, čije je prvo dete bilo albino, dobili su fenotipski normalno dete. Verovarnoća da ono nije prenosilac gena za albinizam iznosi:

Question 10 of 141

11. U nasledne poremećaje metabolizma aminokiselina koje izazivaju umnu zaostalost spadaju:

Question 11 of 141

12. Muškaraca A krvne grupe, čiji je otac B krvne grupe, sa ženom B krvne grupe može imati decu:

Question 12 of 141

13. Pojava da se dve osobine uvek zajedno nasleđuju vezana je za činjenicu:

Question 13 of 141

14. Zaokruži netačnu rečenicu:

Question 14 of 141

15. Koja od sledećih supstanci nije hemijski mutagen:

Question 15 of 141

16. Žena B krvne grupe dobila je dete O krvne grupe. Otac deteta može biti:

Question 16 of 141

17. Makromutacija je pojam koji označava:

Question 17 of 141

18. Krstaste formacije predstavljaju mikroskopski uočljive sparene hromozome kod kojih je došlo do:

Question 18 of 141

19. Populacija nije u ravnoteži kada je učestalost dominantnog alela (p):

Question 19 of 141

20. Amniocenteza se koristi za otkrivanje naslednih poremećaja kod:

Question 20 of 141

21. Sinteza antitela vezana je za pojam:

Question 21 of 141

22. Iz braka muškarca čija je majka daltonista i žene čiji je otac daltonista očekuje se:

Question 22 of 141

23. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:

Question 23 of 141

24. Po veličini i položaju centromere, Y hromozom je najsličniji hromozomima:

Question 24 of 141

25. Kao rezultat nejednakog crossing over-a mogu nastati:

Question 25 of 141

26. Ako je frekvenca recesivnog alela q=60% u populaciji koja je u ravnoteži, tada je najveća učestalost:

Question 26 of 141

27. Ako otac ima hemofiliju koja je verovatnoća da njegov sin nasledi ovo oboljenje:

Question 27 of 141

28. U slučaju naslednog oboljenja familijarne hiperholesterolemije, dominantni homozigot je:

Question 28 of 141

29. Procena uticaja faktora sredine prilikom ispoljavanja određenih multifaktorskih osobina može se izvršiti:

Question 29 of 141

30. Kada se iz braka normalnih roditelja rodi sin daltonista može se zaključiti da je poremećaj nasleđen:

Question 30 of 141

31. Kod dihibridnog ukrštanja, najveći mogući broj različitih fenotipova u potpmstvu recesivnog homozigota (aabb) i heterozigota iznosi:

Question 31 of 141

32. Rascep nepca je poremećaj vezan za:

Question 32 of 141

33. Kad u jednoj somatskoj ćeliji čoveka postoji 69 hromozoma, radi se o:

Question 33 of 141

34. Povećanje stope homozigotnosti vezano je za:

Question 34 of 141

35. Koji od sledećih naslednih poremećaja nije vezan za polne hromozome:

Question 35 of 141

36. Pojava mozaičnosti u fenotipskom izgledu organizma vezana je za:

Question 36 of 141

37. Pojava da jedan gen određuje više osobina označena je kao:

Question 37 of 141

38. Koji je nasledni poremećaju u pitanju ako se iz braka bolesnih roditelja može očekivati normalno potomstvo sa verovatnoćom od 25%:

Question 38 of 141

39. Kod dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne jedinke, AaBb, u sledećoj generaciji može se očekivati da učestalost jedinki sa jednom dominantnom i jednom recesivnom osobinom bude:

Question 39 of 141

40. Višak dva X hromozoma kod muškarca ima:

Question 40 of 141

41. Koje se od sledećih naslednih oboljenja poligeno nasleđuje:

Question 41 of 141

42. Koji tip aberacija hromozoma pokazuje pozitivan efekat na određene biljne organe:

Question 42 of 141

43. Broj različitih klasa imunoglobulina kod čoveka je:

Question 43 of 141

44. Između brata i sestre od stričeva, koeficijent ukrštanja u srodstvu, F, iznosi:

Question 44 of 141

45. Koji je od sledećih multifaktorskih poremećaja nejednako zastupljen među polovima:

Question 45 of 141

46. Hromozomi čoveka razlikuju se po:

Question 46 of 141

47. Koja se od sledećih osobina poligeno nasleđuje:

Question 47 of 141

48. Delecije na hromozomu mogu prouzrokovati:

Question 48 of 141

49. Ako je u populaciji učestalost albino jedinki 25%, onda je učestalost dominantnog alela koji uzrokuje normalnu pigmentaciju:

Question 49 of 141

50. Žena čiji je otac imao hemofiliju, udata je za normalnog muškarca i imaju sina. Verovatnoća da je sin oboleo iznosi:

Question 50 of 141

51. Mentalna oboljenja mogu biti:

Question 51 of 141

52. Kada se prilikom ukrštanja jagorčevine sa crvenim cvetovima i jagorčevine sa belim cvetovima dobiju biljke sa rozikastim cvetovima radi se o:

Question 52 of 141

53. Koja kombinacija genotipova roditelja kod Rh sistema predstavlja najnepovolniju varijantu za dete:

Question 53 of 141

54. Zaokruži netačnu rečenicu:

Question 54 of 141

55. Koji je od sledećih naslednih poremećaja rezultat recesivne mutacije:

Question 55 of 141

56. Aneuploidije akrocentričnih hromozoma izazivaju:

Question 56 of 141

57. Najmanju otpornost prema velikim boginjama pokazuju osobe:

Question 57 of 141

58. Najslabiji mutageni efekt izazvan je:

Question 58 of 141

59. Koja od sledećih karakteristika može biti ubrojana u obeležje Klinefelterovog sindroma:

Question 59 of 141

60. Zaokružite netačan iskaz:

Question 60 of 141

61. Koje se od sledećih naslednih oboljenja ispoljava u heterozigotnom stanju:

Question 61 of 141

62. Koji od navedenih faktora ne remeti genetičku strukturu populacije:

Question 62 of 141

63. Koji od naslednih poremećaja može da nastane kao rezultat neke od strukturnih aberacija hromozoma:

Question 63 of 141

64. Metode prenatalne dijagnoze kod ploda omogućavaju otkrivanje:

Question 64 of 141

65. Ako je majka heterozigot za hemofiliju i daltonizam, njeni sinovi mogu imati:

Question 65 of 141

66. Hromozomi D i G grupe u kariotipu čoveka slični su:

Question 66 of 141

67. Razlog što se kod heterozigotne osobe, koja je nosilac gena za astigmatizam, ovaj poremećaj ne ispoljava, leži u činjenici da je mutirani gen:

Question 67 of 141

68. Zaokruži tačnu rečenicu:

Question 68 of 141

69. Barovo telo je:

Question 69 of 141

70. Koji od sledećih sindroma ne nastaje kao rezultat numeričkih aberacija hromozoma:

Question 70 of 141

71. Normalan, diploidan broj hromozoma nalazi se u:

Question 71 of 141

72. Za fenotip sterilne ženske osobe izrazito niskog rasta, kratkog naboranog vrata može se pretpostaviti da je uzrokovan:

Question 72 of 141

73. Različite hromozome unutar iste grupe u kariotipu moguće je prepoznati na osnovu:

Question 73 of 141

74. Česti razlozi spontanih pobačaja u toku trudnoće su:

Question 74 of 141

75. Autozomno dominantno se nasleđuje:

Question 75 of 141

76. U subletalne mutacije se mogu ubrojati mutacije koje izazivaju:

Question 76 of 141

77. Koji od navedenih faktora mogu normalnu ćeliju da transformišu u malignu:

Question 77 of 141

78. U populaciji koja je u ravnoteži gde je učestalost dominantnih alela dvostruko veća od učestalosti recesivnog alela, učestalost dominantnih homozigota je:

Question 78 of 141

79. Prilikom utvrđivanja tipa nasleđivanja nekog monogenskog poremećaja ili oboljenja koristi se:

Question 79 of 141

80. Posle kog strukturnog poremećaja hromozoma broj gena na hromozomu ostaje isti:

Question 80 of 141

81. Devijantni oblici ponašanja:

Question 81 of 141

82. Na osnovu učestalosti rekombinacija moguće je:

Question 82 of 141

83. U populaciji od 100 ljudi koja je u ravnoteži, učestalost dominantnog alela je p=0,9. Ukupan broj osoba sa dominantnom osobinom tada će biti:

Question 83 of 141

84. Kada se učestalost dominantnog alela sa 10% poveća na 20% učestalost heterozigota u populaciji će se:

Question 84 of 141

85. Koji od sledećih pojmova ne predstavlja tip interakcije među genima:

Question 85 of 141

86. Zaokruži tačan iskaz:

Question 86 of 141

87. Klinefelterov sindrom je posledica:

Question 87 of 141

88. Pojam transdukcije odnosi se na:

Question 88 of 141

89. Koji od sledećih naslednih poremećaja može nastati kao rezultat nejednakog crossing overa:

Question 89 of 141

90. Nosilac uravnotežene translokacije ima:

Question 90 of 141

91. Isti broj Barovih tela postoji kod:

Question 91 of 141

92. Kada roditelji imaju decu AB i O krvne grupe može se zaključiti da su oni:

Question 92 of 141

93. Poligenija je:

Question 93 of 141

94. Kod nasleđivanja četiri osobine koje se ispoljavaju u dve alternativne varijante, maksimalan broj fenotipova je:

Question 94 of 141

95. Pojava da potomstvo po svojim karakteristikama prevazilazi oba roditelja naziva se:

Question 95 of 141

96. Najveći broj različitih tipova gameta formiraće genotip:

Question 96 of 141

97. Najveću osetljivost prema jonizujućem zračenju pokazuju ćelije u:

Question 97 of 141

98. Žena krvne grupe AB, Rh+ može imati potomstvo:

Question 98 of 141

99. Koji od sledećih sindroma nije vezan za pojavu trizomije:

Question 99 of 141

100. Sa sigurnošću se može očekivati da sin od oca nasledi:

Question 100 of 141

101. Kada muškarac čiji je otac oboleo od epilepsije stupi u brak sa ženom čija je majka obolela od iste bolesti, rizik za njihovo potomstvo iznosi:

Question 101 of 141

102. Analizom horionskih resica, moguće je kod ploda utvrditi:

Question 102 of 141

103. Kao rezultat genske mutacije nastaje:

Question 103 of 141

104. Prilikom dihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe, AaBb, u sledećoj generaciji verovatnoća nalaženja dominantnog homozigota na oba genska lokusa iznosi:

Question 104 of 141

105. Zaokruži netačnu rečenicu:

Question 105 of 141

106. Epigeneza je pojam koji označava:

Question 106 of 141

107. Hromozomska konstitucija osobe sa dva Barova tela je:

Question 107 of 141

108. Kod kog naslednog poremećaja uzrok može da bude bilo strukturna bilo numerička aberacija hromozoma:

Question 108 of 141

109. U populaciji u kojoj se nalazi isti broj osoba sa dominantnim i recesivnim svojstvom:

Question 109 of 141

110. Broj različitih kombinacija ukrštanja gameta kod trihibridnog ukrštanja dve heterozigotne osobe (AaBbCc) iznosi:

Question 110 of 141

111. Kod nasleđivanja kvantitativnih osobina koje su pod kontrolom dva para gena, ukoliko ukrstimo dve heterozigotne jedinke, AaBb, možemo očekivati:

Question 111 of 141

112. Pojava da šesti prst može da varira u veličini kod nosilaca dominantnog mutiranog gena pripisuje se:

Question 112 of 141

113. Zaokružite netačan odgovor:

Question 113 of 141

114. Tetrazomija je pojam koji označava:

Question 114 of 141

115. Strukturni poremećaji hromozoma koji najčešće ne oštećuju fenotip nosioca, ali mogu imati štetne posledice za potomstvo su:

Question 115 of 141

116. Žena sa Down-ovim sindromom i normalan muškarac razlikuju se u broju:

Question 116 of 141

117. Procesi rekombinacije sreću se:

Question 117 of 141

118. Najbrojniju grupu autozoma u kariotipu čoveka čine hromozomi:

Question 118 of 141

119. Spermatozoid muškarca sa Klinefelterovim sindromom sadrži:

Question 119 of 141

120. Jedna heterozigotna osoba kod trihibrodnog ukrštanja, AaBbCc, formira:

Question 120 of 141

121. Verovatnoća da normalna osoba bez Barovog tela svom potomstvu prenese daltonizam je:

Question 121 of 141

122. Razmnožavanje kod koga na razvoj polnosti zigota utiču faktori sredine naziva se:

Question 122 of 141

123. Vezani geni se mogu razdvojiti:

Question 123 of 141

124. Mentalna retardacija može nastati kao rezultat:

Question 124 of 141

125. Heterozigotna jednika sa dva para gena smeštenih na istom homologom paru hromozoma, genotip AaBb, može da formira:

Question 125 of 141

126. Koji je od navedenih naslednih poremećaja rezultat neuravnotežene translokacije:

Question 126 of 141

127. Razmena gena između homologih hromozoma označena je kao:

Question 127 of 141

128. Kod kojih organizama je prisustvo Y hromozoma vezano za determinaciju pola:

Question 128 of 141

129. Koja od navedenih bolesti ne predstavlja enzimopatiju:

Question 129 of 141

130. Zaokružiti netačan iskaz:

Question 130 of 141

131. Genom je pojam koji označava:

Question 131 of 141

132. Na najvećim hromozomima čoveka smešteno je od:

Question 132 of 141

133. U kom stepenu srodstva se nalaze prvi rođaci:

Question 133 of 141

134. Direktna posledica sklapanja brakova u srodstvu je:

Question 134 of 141

135. Najveća osetljivost na jonizujuće zračenje registruje se kod:

Question 135 of 141

136. Prilikom rođenja ženskog deteta sa daltonizmom, sa sigurnošću se može tvrditi da:

Question 136 of 141

137. Hromozom sadrži jedan molekul DNK u:

Question 137 of 141

138. Kada jedna individua kod koje pratimo nasleđivanje dve osobine pod kontrolom dva para gena, formira dva različita tipa gameta, možemo zaključiti da je ona:

Question 138 of 141

139. Kada jedna osobina ima 9 različitih stepena izražajnosti, može se zaključiti da se radi o:

Question 139 of 141

140. Anti-A antitela u serumu postoje kod osoba:

Question 140 of 141

141. Stepen genetičke sličnosti molekula DNK među različitim vrstama može se utvrditi metodom:

Question 141 of 141